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COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA DA UNIDADE DE TERAPIA
PREVENA PLUS™ 125
A seguir, orientações e declarações do fabricante sobre CEM para a Unidade de terapia
PREVENA PLUS™ 125.
• A Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125 requer precauções especiais em relação à CEM e deve
ser instalada e ativada de acordo com as informações sobre CEM fornecidas nas páginas a seguir.
ADVERTÊNCIA: este equipamento se destina ao uso apenas por profissionais de saúde.
Como todo equipamento médico elétrico, este equipamento pode causar interferência
radioelétrica ou interromper o funcionamento de outros equipamentos próximos. Podem
ser necessárias medidas para reduzir a interferência, como reorientação ou alteração da
posição da Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125, ou ainda a proteção do local.
• Equipamentos portáteis ou móveis de comunicação por RF (radiofrequência), leitores RFID
(identificação de radiofrequência), equipamentos (antirroubo) de vigilância eletrônicos e detec-
tores de metal podem afetar o desempenho da Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125. Siga as
diretrizes e recomendações especificadas nas tabelas 204 e 206.
• Outros equipamentos ou sistemas médicos podem produzir emissões eletromagnéticas e,
portanto, interferir na funcionalidade da Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125. É preciso
cautela durante a operação da Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125 perto ou sobre outros
equipamentos. Caso seja necessário o uso próximo ou sobre outros equipamentos, tanto a Uni-
dade de terapia PREVENA PLUS™ 125 quanto esses outros equipamentos devem ser observados
inicialmente para verificar se o funcionamento na configuração com qual a unidade será usada
está normal.
• Cabos elétricos, fontes de alimentação externas e acessórios listados ou indicados neste manual
estão em conformidade com os requisitos de teste listados nas tabelas a seguir. É preciso
atenção para que apenas cabos, fontes de alimentação e acessórios recomendados pelo fabri-
cante sejam usados com a Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125. Se fornecedores terceiros
oferecerem cabos, fontes de alimentação externas e acessórios elétricos para serem usados
com a Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125 que não estejam listados ou mencionados neste
manual, é de responsabilidade desse fornecedor determinar a conformidade com os padrões e
testes das tabelas a seguir.
• O uso de cabos elétricos e acessórios não especificados neste manual ou em documentos
mencionados pode resultar em aumento nas emissões eletromagnéticas da Unidade de
terapia PREVENA PLUS™ 125 ou redução na imunidade eletromagnética da Unidade de terapia
PREVENA PLUS™ 125.
• Equipamentos portáteis e móveis de comunicação por RF (incluindo periféricos como cabos
de antenas e antenas externas) não devem ser usados a uma distância inferior a 30 cm (12
polegadas) de qualquer parte da Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125, incluindo cabos
especificados pelo fabricante. Caso contrário, pode ocorrer degradação do funcionamento
desse equipamento. Para ser mais preciso, a distância de separação mínima recomendada deve
ser calculada a partir da equação aplicável à frequência do transmissor, conforme indicado nas
diretrizes abaixo.
• OBSERVAÇÃO: este equipamento foi testado e está em conformidade com os limites
estabelecidos para dispositivos médicos pela norma IEC 60601-1-2: 2014, 4ª edição. Esses limites
e níveis de testes têm como objetivo fornecer segurança razoável em relação a perturbações
eletromagnéticas quando o dispositivo é utilizado em instalações médicas típicas.
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