376
Tablo 204
Kılavuz ve Üretici Beyanı - Elektromanyetik Bağışıklık
PREVENA PLUS™ 125 Terapi Ünitesi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanıma yöneliktir. Müşteri veya son
kullanıcı, ünitenin böyle bir ortamda kullanılmasını sağlamalıdır.
Bağışıklık Testi IEC 60601
Test Seviyesi
Uyumluluk Seviyesi Elektromanyetik Ortam Kılavuzu
İletimli RF
IEC 61000-4-6
Yayılan RF
IEC 61000-4-3
3 Vrms
150 kHz ila 80 MHz
150 kHz ile 80 MHz
arasındaki ISM ve
amatör radyo
bantlarında 6 Vrms
1 kHz’de %80 AM
10 V/m
80 MHz ila 2,7 GHz
1 kHz’de %80 AM
3 Vrms
150 kHz ila 80 MHz
150 kHz ile 80 MHz
arasındaki ISM ve
amatör radyo
bantlarında 6 Vrms
1 kHz’de %80 AM
10 V/m
80 MHz ila 2,7 GHz
1 kHz’de %80 AM
Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanları,
cihaz kabloları dahil olmak üzere
PREVENA PLUS™ 125 Terapi Ünitesinin
herhangi bir parçasına, vericinin frekansına
yönelik denklem ile hesaplanan önerilen
ayırma mesafesinden daha yakın
olmamalıdır.
Önerilen ayırma mesafesi
d = 1,2 √P
d = 0,35 √P 80 MHz ila 800 MHz
d = 0,7 √P 800 MHz ila 2,7 GHz
Burada P, vericinin üreticisine göre
vericinin watt (W) cinsinden maksimum
çıkış gücüdür ve d, metre (m) cinsinden
önerilen minimum ayırma mesafesidir.
Elektromanyetik alan araştırması
a
ile
belirlenen sabit RF vericilerinin alan
güçleri her frekans aralığındaki uyumluluk
seviyesinin altında olmalıdır.
Üzerinde aşağıdaki sembol bulunan
ekipmanın yakınında parazitlenme
meydana gelebilir:
NOT 1: 80 MHz ve 800 MHz'de daha yüksek frekans aralığı geçerlidir.
NOT 2: Bu kılavuzlar tüm durumlar için geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılım; nesneler, yapılar ve insanların
neden olduğu emilim ve yansımadan etkilenir.
a
Radyo, (hücresel/kablosuz) telefon ve karasal mobil radyolar, amatör radyo, AM ve FM radyo yayını ve TV yayınına
ait baz istasyonları gibi sabit vericilerden gelen alan güçleri teorik olarak kesin şekilde öngörülememektedir. Sabit RF
vericilerinin elektromanyetik ortamını değerlendirmek için, bir elektromanyetik alan araştırması düşünülmelidir.
PREVENA PLUS™ 125 Terapi Ünitesinin kullanıldığı konumda ölçülen alan gücü yukarıdaki ilgili RF uygunluk seviyesini
aşıyorsa, ünite gözlemlenerek normal şekilde çalıştığı doğrulanmalıdır. Anormal performans gözlenirse, PREVENA PLUS™ 125
Terapi Ünitesinin yeniden ayarlanması veya yerinin değiştirilmesi gibi ilave önlemler düşünülebilir.