KCI PREVENA PLUS - Page 70

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Tabelle 201
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Emissionen
Die PREVENA PLUS™ 125 Therapieeinheit ist für den Einsatz unter den unten angegebenen elektromagnetischen
Umgebungsbedingungen bestimmt. Der Kunde bzw. Anwender der PREVENA PLUS™ 125 Therapieeinheit sollte
sicherstellen, dass das Gerät in einer solchen Umgebung verwendet wird.
Emissionsprüfung Konformität Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien
RF-Emissionen – CISPR 11
(abgestrahlt und
leitungsgeführt)
Gruppe 1 Die PREVENA PLUS™ 125 Therapieeinheit nutzt RF-Energie nur
für interne Funktionen. Die RF-Emissionen sind daher sehr
niedrig, und die Wahrscheinlichkeit für dadurch verursachte
Störungen benachbarter Elektronikgeräte ist gering.
RF-Emissionen – CISPR 11
(abgestrahlt und
leitungsgeführt)
Klasse B Die PREVENA PLUS™ 125 Therapieeinheit ist für den Einsatz
in allen Einrichtungen geeignet, einschließlich in Haushalten
und allen Einrichtungen, die direkt an das öffentliche
Stromversorgungsnetz angeschlossen sind.
Oberschwingungsströme –
IEC 61000-3-2
Klasse A
Spannungsschwankungen/
Flickeremissionen
IEC 61000-3-3
konform