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Directrices sobre compatibilidad electromagnética – Directrices CEM
Este equipo ha sido probado según la norma IEC 60601-1-2:2014 y cumple todos los
requisitos pertinentes.
Los dispositivos portátiles de comunicación de alta frecuencia (AF), incluidas antenas, pueden
afectar negativamente al aparato. Operar este aparato (incluidos todos los cables y accesorios)
a una distancia mínima de 30 cm con respecto a tales dispositivos AF.
La característica esencial de este dispositivo eléctrico médico viene definida en términos de
tiempo de aplicación con una duración máxima de 60 minutos. Dicha característica esencial
no puede verse afectada negativamente por acción de la radiación electromagnética.
En relación a la seguridad básica y de CEM no son necesarias ningunas medidas de
mantenimiento especiales para este aparato eléctrico médico.
El "sistema terapéutico VM 9100RM III" está diseñado para funcionar en el entorno
electromagnético indicado más abajo.
El usuario habrá de garantizar que el "sistema terapéutico VM 9100RM III" sea utilizado en
un entorno de tales características.
Entorno electromagnético -
Directrices
Emisión AF según CISPR 11
El "sistema terapéutico
VM 9100RM III" está
indicado para su uso en
todas las áreas,
incluidas aquellas en el
ámbito residencial
y aquellas conectadas a una
red de suministro público
que también abastezca a
edificios destinados a
viviendas.
Emisión de armónicos según
IEC 61000-3-2
Emisión de fluctuaciones de tensión
y flicker según IEC 61000-3-2
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