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Linee guida sulla compatibilità elettromagnetica – linee guida EMC
Questo apparecchio è stato controllato secondo IEC 60601-1-2:2014 e risponde a tutti i
relativi requisiti.
Dispositivi portatili di comunicazione ad alta frequenza (HF), anche antenne, possono
compromettere il funzionamento dell'apparecchio. Impiegare l'apparecchio (compresi tutti gli
accessori e cavi) ad una distanza minima di 30 cm da tali dispositivi ad alta frequenza.
La caratteristica essenziale di questo apparecchio medico elettrico è definita come tempo di
applicazione con una durata massima di 60 minuti. Questa caratteristica essenziale non può
essere compromessa da influssi negativi come radiazioni elettromagnetiche.
Per la manutenzione di questo apparecchio medico elettrico non sono necessari interventi
speciali per la sicurezza fondamentale e EMC.
Il "Sistema di terapia VM 9100RM III" è destinato all'esercizio in un ambiente
elettromagnetico come quello descritto qui di seguito.
L'utilizzatore dovrebbe accertarsi che il "Sistema di terapia VM 9100RM III" venga
impiegato in tale ambiente.
Misurazione delle emissioni
Ambiente elettromagnetico
- Linee guida
Emissione HF secondo CISPR 11
Il "Sistema di terapia VM
9100RM III" è destinato
all'impiego in tutte le
strutture, comprese quelle
in zone residenziali e quelle
collegate direttamente a
una rete pubblica di
erogazione che rifornisce
anche edifici usati a scopo
residenziale.
Emissione di armoniche secondo
IEC 61000-3-2
Emissione di variazioni di tensione e
flicker secondo IEC 61000-3-2
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