Metek ANDUMEDIC 3 - Directives Quant à la Compatibilité Électromagnétique - Directives CEM

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Directives quant à la compatibilité électromagnétique – directives CEM
Ce dispositif a été testé conformément au IEC 60601-1-2:2014 et répond à toutes les
exigences.
Les appareils de communication portables HF (à haute fréquence), y compris les antennes,
peuvent avoir une influence négative sur le dispositif. Éloignez ces appareils HF à au moins
30 cm du dispositif (y compris l’ensemble des accessoires et des câbles) lorsque vous
l’utilisez.
La principale caractéristique de ce dispositif médical électrique est définie par sa durée
d’utilisation, avec un maximum de 60 minutes. Cette caractéristique ne peut pas être
influencée par l’impact négatif généré par un rayonnement électromagnétique.
Aucune mesure de maintenance particulière n’est nécessaire pour ce dispositif médical
électrique en ce qui concerne la sécurité de base et CEM.
Le « dispositif médical VM 9100RM III » est destiné à être utilisé dans un environnement
électromagnétique précis.
L’utilisateur doit s’assurer que le « dispositif médical VM 9100RM III » soit utilisé dans un
environnement comme celui-ci.
Mesures des perturbations
électromagnétiques
Conformité
Environnement
électromagnétique -
directives
Émission à haute fréquence
conformément à CISPR 11
Catégorie B
Le « dispositif médical VM
9100RM III » est adapté
pour être utilisé dans tous
les équipements, y compris
ceux se trouvant dans
l’espace d’habitation, qui
sont directement raccordés
à un réseau d’alimentation
public également utilisé
dans les bâtiments à des
fins d’habitation.
Émission d'harmoniques
conformément à
l’IEC 61000-3-2
Catégorie A
Émission de variations de tension et
de flickers conformément à
l’IEC 61000-3-2
Conforme