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Metek ANDUMEDIC 3 - Page 128

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Il "Sistema di terapia VM 9100RM III" è destinato all'esercizio in un ambiente elettromagnetico come
quello descritto qui di seguito.
L'utilizzatore dovrebbe accertarsi che il "Sistema di terapia VM 9100RM III" venga impiegato in tale
ambiente.
Prove di
immunità
Livello di prova
IEC 60601-1-2
Livello di
conformità
Ambiente elettromagnetico - Linee guida
Disturbi HF
condotti
secondo IEC
61000-4-6
Disturbi HF
irradiati secondo
IEC 61000-4-3
3 Veff
da 150 kHz a 80
MHz
3 V/m
da 80 MHz a 2.7
GHz
3 Veff
3 Veff
Apparecchi radiotrasmittenti portatili e mobili
dovrebbero essere impiegati a una distanza dal
Sistema di terapia VM 9100RM, inclusi i cavi,
non inferiore alla distanza di sicurezza
consigliata che viene calcolata con l'equazione
adatta in base alla frequenza di trasmissione.
Distanza di sicurezza consigliata:
d= 1.2 m √P da 80 MHz a 800 MHz
d= 2.3 m √P da 800 MHz a 2.7 GHz
P è la potenza nominale massima dell'emittente in
watt (W) secondo le indicazioni del produttore
dell'emittente e d è la distanza di sicurezza
consigliata in metri (m).
L'intensità di campo di emittenti radio fissi
dovrebbe risultare inferiore al livello di
conformità a tutte le frequenze in una prova sul
posto.
In prossimità di apparecchi contrassegnati con il
seguente pittogramma sono possibili interferenze.
Nota 1: con 80 MHz e 800 MHz vale il range di frequenza più alto.
Nota 2: queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutti i casi. La propagazione delle grandezze
elettromagnetiche è influenzata dall'assorbimento e dalle riflessioni di edifici, oggetti e persone.
a L'intensità di campo di emittenti fissi, come per es. basi di telefoni cellulari e radiomobili terrestri,
stazioni di radioamatori, emittenti radiofoniche AM e FM e stazioni televisive non può essere calcolata
anticipatamente in modo esatto a livello teorico.
Per definire l'ambiente elettromagnetico in relazione agli emittenti fissi si dovrebbe considerare lo
svolgimento di uno studio dei fenomeni elettromagnetici nel luogo di installazione. Se l'intensità di campo
misurata nel luogo in cui viene impiegato il Sistema di terapia VM 9100RM III supera il livello di conformità
sopraindicato si dovrebbe tenere sotto osservazione il sistema di terapia VM 9100RM III per verificare che
funzioni in modo proprio.
Se si rilevano caratteristiche anomale potrebbe essere necessario applicare ulteriori misure, come per es.
modificare l'orientamento o il luogo di installazione del Sistema di terapia VM 9100RM III.
b Nel range di frequenza da 150 kHz a 80 MHz l'intensità di campo dovrebbe essere inferiore a 3 V/m.

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