Artsenhandleiding
91098825-02 264 van 337
Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de omgeving. Patiënten dienen
geen activiteiten te verrichten die mogelijk grote hoeveelheden elektromagnetische
interferentie omvatten. Hulpmiddelen met permanente magneten, zoals luidsprekers,
mogen niet in de buurt van de stimulator worden geplaatst, omdat het systeem
hierdoor mogelijk wordt in- of uitgeschakeld.
Medische hulpmiddelen/therapieën. De volgende medische therapieën of
ingrepen kunnen de stimulatie uitschakelen, permanente schade toebrengen aan de
stimulator of letsel veroorzaken bij de patiënt:
• Elektrocauterisatie – Bij elektrocauterisatie kan destructieve stroom naar de
DHS-leads en/of stimulator worden overgebracht.
• Externe debrillatie – Veilig gebruik van externe debrillatie is niet
vastgesteld en na debrillatie moet worden gecontroleerd op eventuele schade.
• Lithotripsie – Signalen met hoge frequenties in de buurt van de stimulator
kunnen het circuit beschadigen.
• Radiotherapie – Er moet leadafscherming over de stimulator worden gebruikt
om schade door hoge straling te voorkomen. Stralingsschade van het
hulpmiddel zal niet altijd direct merkbaar zijn.
• Transcraniale stimulatie – Veilig gebruik van elektromagnetische therapieën,
zoals transcraniale magnetische stimulatie, is niet vastgesteld.
• MRI – Patiënten bij wie het volledige Vercise DBS-systeem (leads,
verlengkabels en stimulator) geïmplanteerd is, mogen niet worden blootgesteld
aan MRI om schade aan het apparaat en letsel aan henzelf te voorkomen.
Opmerking: Vercise DBS-systeem met alleen leads (voordat de stimulator
geïmplanteerd is) is MRI-conditioneel. Een MRI-onderzoek kan
veilig worden uitgevoerd wanneer alle instructies in de aanvullende
handleiding MRI-richtlijnen voor Boston Scientic DBS-systemen
gevolgd worden.
Ga voor de nieuwste versie van de handleiding naar
www.bostonscientic.com/manuals.
• Diathermie – De bij diathermie gegenereerde energie kan worden
overgedragen door het Vercise DHS-systeem, hetgeen beschadiging van het
hulpmiddel of letsel bij de patiënt tot gevolg kan hebben.
Indien een van de hierboven beschreven behandelingen medisch noodzakelijk
is, moet de ingreep zo ver mogelijk van de geïmplanteerde onderdelen worden
uitgevoerd. In het uiterste geval kan het echter noodzakelijk zijn de stimulator te
verwijderen vanwege beschadiging van het hulpmiddel of letsel bij de patiënt.
Sterilisatie. De inhoud van de chirurgische sets is gesteriliseerd volgens een
ethyleenoxideproces en wordt steriel geleverd. Niet gebruiken indien de steriele
barrière is beschadigd. Neem contact op met uw Boston Scientic-vertegenwoordiger
als er schade wordt aangetroffen en stuur het beschadigde onderdeel terug naar
Boston Scientic.