70
6688F-eIFU-0818
NOVOROZENCI (<3 kg)
2. Postupujte podle obr. 3a. Pokud má pacient fragilní kůži, lze lepivost senzoru snížit nebo odstranit otřením lepivých míst
vatovým tampónem nebo gázou.
3. Postupujte podle obr. 3b. Nasměrujte kabel senzoru tak, aby vedl buď směrem od pacienta, nebo přes plosku jeho nohy.
Upevněte detektor na měkkou část laterální části chodidla vúrovni čtvrtého prstu. Můžete jej umístit také na nárt nohy
(nezobrazeno). Přesná data lze získat, pouze pokud je okénko detektoru zcela zakryto.
4. Postupujte podle obr. 3c. Omotejte manžetu zpěnového materiálu okolo nohy tak, aby bylo okénko světelného zdroje
(červená hvězdička) přesně na úrovni detektoru. Při zajišťování senzoru pomocí pěnové manžety dávejte pozor, aby
detektor zůstal ve správné poloze na úrovni okének světelného zdroje.
5. Postupujte podle obr. 3d. Zkontrolujte pozici senzoru apodle potřeby ji upravte.
C) Připojení senzoru kekabelu pacienta
M-LNCS
Postupujte podle obr. 4. Zasuňte konektor senzoru plně do konektoru kabelu pacienta azaaretujte ho.
LNCS
Postupujte podle obr. 5. Konektor senzoru zcela zasuňte do konektoru kabelu pacienta (1). Zcela uzavřete ochranný kryt (2).
D) Opakované připojení
• Pokud jsou okénka světelného zdroje adetektoru čistá alepidlo stále lne kpokožce, lze senzor ujednoho pacienta použít
opakovaně.
• Pokud již lepidlo nelepí, použijte nový senzor.
POZNÁMKA: Při změně umístění nebo opakovaném připojování senzoru jej vždy nejprve odpojte od kabelu pacienta.
E) Odpojení senzoru od kabelu pacienta
M-LNCS
Postupujte podle obr.7. Zatáhněte za konektor senzoru aodpojte jej tak od kabelu pacienta.
LNCS
Postupujte podle obr.8. Odklopte ochranný kryt, abyste získali přístup ke konektoru senzoru (1). Zatáhněte za konektor
senzoru aodpojte jej od kabelu pacienta (2).
UPOZORNĚNÍ: NENAMÁČEJTE SENZOR ANI JEJ NEPONOŘUJTE DO ŽÁDNÉ KAPALINY. MOHL BY SE POŠKODIT. NESTERILIZUJTE
SENZOR OZÁŘENÍM, PÁROU, AUTOKLÁVOVÁNÍM ANI POMOCÍ ETHYLENOXIDU.
SPECIFIKACE
Při použití se zařízením Masimo Set apulzními oxymetry kompatibilními se zařízením Masimo:
Speciální senzor M-LNCS/LNCS Trauma (prodospělé) Newborn (pro kojence/děti)
Newborn
(pronovorozence)
5
NON
STERILE
LATEX
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-40 C
+70 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
5%
95%
%
Tělesná hmotnost
>30kg 3–10 kg 10–30 kg <3kg
Místo aplikace
Prst naruce nebo
nanoze
Palec na ruce nebo
na noze
Prst naruce nebo
nanoze
Ruka nebo noha
Přesnost měření SpO
2 vklidu
1
2% 2%
5
2% 3%
Přesnost měření SpO
2 při pohybu
2
3% 3% 3% 3%
Přesnost měření při nízké perfuzi SpO
2
3
2% 2% 2% 3%
Přesnost měření tepové frekvence, vklidu
4
3tepy/min 3tepy/min 3tepy/min 3tepy/min
Přesnost měření tepové frekvence,
vpohybu
4
5tepů/min 5tepů/min 5tepů/min 5tepů/min
Přesnost měření tepové frekvence, nízká
perfuze
4
3tepy/min 3tepy/min 3tepy/min 3tepy/min
Při použití spulzními oxymetry Nellcor akompatibilními oxymetry:
6
Přesnost měření SpO2 vklidu 2% 2% 2% 3%
Přesnost měření tepové frekvence, vklidu 3tepy/min 3tepy/min 3tepy/min 3tepy/min
POZNÁMKA: Přesnost Arms je statistický výpočet rozdílu mezi hodnotami naměřenými tímto prostředkem areferenčními
měřeními. Vkontrolované studii přibližně dvě třetiny měření provedených zařízením spadaly do rozmezí ±
Arms referenčních
měření.
1
Přesnost technologie Masimo SET byla ověřena vklidu ve studiích slidskou krví od zdravých dospělých dobrovolníků mužského
aženského pohlaví se světlou až tmavou pigmentací kůže vrámci studií indukované hypoxie vrozsahu 70–100% SpO2 ve srovnání
slaboratorním CO-oxymetrem.
2
Přesnost technologie Masimo SET vpohybu byla ověřena ve studiích slidskou krví na zdravých dospělých dobrovolnících mužského
a ženského pohlaví se světlou až tmavou pigmentací kůže při studiích sindukovanou hypoxií při tření nebo poklepávání ofrekvenci
2 až 4Hz a amplitudě 1 až 2cm a nerepetitivním pohybu ofrekvenci 1 až 5Hz aamplitudě 2 až 3cm při studiích sindukovanou
hypoxií vrozsahu 70–100% SpO2 a srovnána slaboratorním CO-oxymetrem.
3
Přesnost technologie Masimo SET při nízké perfuzi byla při laboratorním testování srovnána se simulátorem Biotek Index 2
asimulátorem Masimo sintenzitami signálu vyššími než 0,02% a přenosem vyšším než 5% usaturací vrozsahu 70 až 100%.