74
6688F-eIFU-0818
• A tévesen megválasztott érzékelőtípus miatti helytelen alkalmazás pontatlan mérést vagy a mérés elmaradását
okozhatja.
• A vénás pangás a ténylegesnél alacsonyabb artériás oxigéntelítettségi eredményt okozhat. Ellenőrizze ezért, hogy a
monitorozási hely vénás kiáramlása megfelelő-e. Az érzékelő ne legyen a szív szintje alatt (például egy olyan ágyban
fekvő beteg kezén, akinek a keze lelóg az ágyról).
• A vénás pulzálás téves SpO
2-érték leolvasását okozhatja (például a háromhegyű billentyűn keresztül történő
visszaáramlás esetén).
• Az intraaortikus ballonpumpából származó pulzálás hozzáadódhat az oximéter pulzusszámkijelzőjén megjelenő
pulzusszámhoz. Ilyenkor vesse össze a beteg pulzusszámát az EKG által mutatott szívfrekvenciával.
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható hibának, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő
elszíneződött vagy sérült, ne használja tovább. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos áramkörrel
rendelkező érzékelőt.
• A beteg belegabalyodásának vagy fulladásának elkerülése érdekében a vezetéket és a betegvezetéket kellő
körültekintéssel kell elvezetni.
• Ne helyezze az érzékelőt olyan végtagra, amelyben artériás katéter vagy amelyen vérnyomásmérő mandzsetta található.
• Ha teljestest-besugárzás közben pulzoximetriát használ, tartsa az érzékelőt a sugármezőn kívül. Ha az érzékelőt sugárzás
éri, a leolvasott értékek pontatlanok lehetnek, vagy az egység nullát mutathat a besugárzás ideje alatt.
• Ne használja az érzékelőt MRI-vizsgálat közben vagy MRI-környezetben.
• A nagy erősségű környezeti fényforrások, például a sebészeti lámpák (különösen a xenon fényforrásúak), a
bilirubinlámpák, a fluoreszcens fények, az infravörös melegítőlámpák és a közvetlen napfény ronthatják az érzékelő által
nyújtott teljesítményt.
• A környezeti fény zavaró hatásának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy az érzékelő megfelelően lett-e felhelyezve,
és ha szükséges, takarja le az érzékelő monitorozási helyét átlátszatlan anyaggal. Ezen óvintézkedés erős környezeti
fényviszonyok közötti betartásának elmulasztása pontatlan mérésekhez vezethet.
• Magas COHb- vagy MetHb-szint előfordulhat látszólag normális SpO
2-szint esetén is. Ha magas COHb- vagy MetHb-szint
gyanítható, akkor a vérmintát meg kell vizsgálni laboratóriumi úton (CO-oximetriával).
• Az emelkedett karboxi-hemoglobin- (COHb-) szint pontatlan SpO
2- mérésekhez vezethet.
• Az emelkedett methemoglobin- (MetHb-) szint pontatlan SpO
2-mérésekhez vezethet.
• Az emelkedett összbilirubinszint pontatlan SpO
2-mérésekhez vezethet.
• Az éren belül alkalmazott kontrasztanyagok, mint például az indocianinzöld és a metilénkék, valamint a külsőleg
alkalmazott színező- és bevonóanyagok (például a körömlakk, a műköröm, a csillámpor stb.) pontatlan SpO
2-
mérésekhez vezethetnek.
• Pontatlan SpO
2-értéket okozhat a súlyos anémia, az alacsony artériás perfúzió, illetve a mozgási műtermék.
• A károsodás megelőzése érdekében az érzékelőt ne áztassa és ne merítse semmilyen folyadékoldatba. Ne kísérelje meg
sterilizálni az érzékelőt.
• Semmilyen módon ne módosítsa és ne változtassa meg az érzékelőt. A megváltoztatás vagy a módosítás ronthatja az
eszköz teljesítményét és/vagy pontosságát.
• Ne kísérelje meg a Masimo érzékelőket és betegvezetékeket újrafelhasználni több betegen, újrafeldolgozni, helyreállítani
vagy újrahasznosítani, mert ezek az eljárások károsíthatják az elektromos alkatrészeket, ami a beteg sérüléséhez
vezethet.
• Koraszülötteknél a magas oxigénkoncentráció növelheti a retinakárosodás veszélyét. Ennélfogva az oxigéntelítettségi
szint felső riasztási határértékét gondosan kell megválasztani az elfogadott klinikai szabványok szerint.
• Vigyázat: Cserélje le az érzékelőt, ha megjelenik egy üzenet, amely az érzékelő cseréjének szükségességét vagy tartósan
alacsony SIQ-t jelez, miután elvégezte a monitorozó készülék használati útmutatójában található, az alacsony SIQ esetére
vonatkozó hibaelhárítási lépéseket.
• Megjegyzés: Az érzékelő X-Cal® technológiával van ellátva, hogy minél kisebb legyen a kockázata a pontatlan
eredményeknek és a betegmonitorozás váratlan leállásának. Az érzékelő akár 168 órányi betegmonitorozási időt
biztosít, illetve akár 336 órát cserélhető szalagos érzékelő esetén. Ha egy betegnél már használta, dobja el az érzékelőt.
UTASÍTÁSOK:
A) A monitorozási hely kiválasztása
• Mindig olyan helyet válasszon, amely megfelelő keringéssel rendelkezik, és amelyet az érzékelő vevőablaka teljesen lefed.
• Az érzékelő felhelyezése előtt a monitorozási helyet meg kell tisztítani a szennyeződésektől, és meg kell szárítani.
Traumatológiai érzékelő (felnőtt)
> 30 kg: Előnyös a nem domináns kéz gyűrűs- vagy középső ujjának használata.
Újszülött érzékelő (gyermek/csecsemő)
3–10 kg: Az előnyös felerősítési hely a nagylábujj. Másik megoldásként a nagylábujj melletti lábujj vagy a kézen a hüvelykujj
is használható.
10–30 kg: Előnyös a nem domináns kéz gyűrűs- vagy középső ujjának használata.
Újszülött érzékelő
< 3 kg: Lehetőleg a lábfejre kell felhelyezni. Másik megoldásként a tenyéren és kézháton keresztül is használható.
B) Az érzékelő csatlakoztatása a beteghez
1. Bontsa fel a tasakot, és vegye ki az érzékelőt. Vegye le az érzékelő hátlapját, ha van ilyen.
To Next Page
Loading...
Need help?
General
