78
6688F-eIFU-0818
Czujniki specjalistyczne M-LNCS® / LNCS®
Czujniki jednorazowego użytku SpO2 dla dorosłych, dzieci, niemowląt
i noworodków
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE KORZYSTANIA
Wyłącznie do użytku przez jednego pacjenta
LATEX
Produkt został wykonany bez zastosowania lateksu naturalnego Niejałowe
Przed użyciem czujnika użytkownik powinien przeczytać izrozumieć instrukcję obsługi urządzenia
oraz niniejsze wskazówki dotyczące korzystania.
WSKAZANIA — podczas stosowania zpulsoksymetrami Masimo Set® oraz pulsoksymetrami
kompatybilnymi zMasimo:
Czujniki specjalistyczne M-LNCS®, LNCS® dla dorosłych, dzieci, niemowląt i noworodków są przeznaczone do stosowania
w celu ciągłego monitorowania nieinwazyjnego funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SpO2) oraz
częstości tętna (zmierzonej przy użyciu czujnika SpO2) do stosowania u dorosłych, dzieci, niemowląt i noworodków
wwarunkach ruchu lub braku ruchu oraz u pacjentów o dobrej lub słabej perfuzji w szpitalach, ośrodkach typu szpitalnego,
podczas transportu oraz w warunkach domowych.
WSKAZANIA — Podczas stosowania zpulsoksymetrami Nellcor® oraz urządzeniami kompatybilnymi
zNellcor:
Czujniki specjalistyczne M-LNCS, LNCS dla dorosłych, dzieci, niemowląt i wcześniaków są przeznaczone do stosowania w celu
ciągłego monitorowania nieinwazyjnego funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SpO2) oraz częstości
tętna (zmierzonej przy użyciu czujnika SpO2) do stosowania u dorosłych, dzieci, niemowląt i noworodków w szpitalach,
ośrodkach typu szpitalnego, podczas transportu oraz w warunkach domowych.
PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie czujników specjalistycznych M-LNCS, LNCS jest przeciwwskazane upacjentów, którzy wykazują reakcje alergiczne
na produkty wykonane zgumy piankowej i(lub) taśmę samoprzylepną.
PRZESTROGA: W PRZYPADKU CZUJNIKÓW SPECJALISTYCZNYCH MOŻE WYSTĘPOWAĆ OBNIŻONA WYDAJNOŚĆ
WYKRYWANIA ODŁĄCZENIA CZUJNIKA.
OPIS
Te czujniki specjalistyczne umożliwiają algorytmom nadawanie nowym danym priorytetów wyższych niż starym danym
niezależnie od ustawień uśredniania, czułości lub funkcji FastSat. Skutkuje to szybszą i bardziej czułą reakcją na zmiany
zjologiczne.
Czujniki specjalistyczne M-LNCS, LNCS są przeznaczone do stosowania zurządzeniami wyposażonymi wfunkcję oksymetrii
Masimo SET® (wersja 4.1 lub wyższa) lub licencjonowanymi do stosowania czujników specjalistycznych M-LNCS, LNCS oraz
pulsoksymetrami Nellcor lub kompatybilnymi zNellcor, zwyjątkiem Nellcor OxiMax®. Wcelu uzyskania informacji na temat
kompatybilności określonych urządzeń imodeli czujników należy skonsultować się zproducentem urządzenia. Producent
urządzenia jest odpowiedzialny za określenie, czy jego urządzenia są kompatybilne zdanym modelem czujnika.
Podczas stosowania z pulsoksymetrami Nellcor oraz urządzeniami kompatybilnymi z Nellcor, czujniki specjalistyczne M-LNCS,
LNCS nie pozwolą algorytmom dawać nowym danym wyższego priorytetu niż starszym.
Czujniki specjalistyczne M-LNCS, LNCS zostały zwerykowane ztechnologią oksymetrii Masimo SET oraz pulsoksymetrem
Nellcor N-200.
OSTRZEŻENIE: Czujniki i kable Masimo są przeznaczone do stosowania wyłącznie z urządzeniami wyposażonymi
wtechnologię oksymetrii Masimo SET® lub licencjonowanymi do stosowania czujników rmy Masimo.
OSTRZEŻENIA, PRZESTROGI IUWAGI
• Wszystkie czujniki i kable są przeznaczone do stosowania z konkretnymi monitorami. Przed zastosowaniem należy
zweryfikować zgodność monitora, kabla iczujnika, gdyż wprzeciwnym razie może dojść do pogorszenia wydajności
i(lub) obrażeń ciała pacjenta.
• Wcelu zapewnienia odpowiedniego przylegania, krążenia, ciągłości skóry iprawidłowego ułożenia optycznego miejsce
pomiaru należy sprawdzać często lub zgodnie zzasadami obowiązującymi wdanej placówce.
• Wprzypadku pacjentów osłabej perfuzji należy zachować ostrożność, ponieważ rzadkie przemieszczanie czujnika może
spowodować nadżerki skóry imartwicę na skutek ucisku. Upacjentów osłabej perfuzji miejsce należy sprawdzać co
jedną (1) godzinę iprzemieszczać czujnik, jeśli wystąpią objawy niedokrwienia tkanki.
• Należy rutynowo kontrolować krążenie dystalne do miejsca umieszczenia czujnika.
• Podczas słabej perfuzji miejsce umieszczenia czujnika wymaga częstej kontroli pod kątem objawów niedokrwienia
tkanki, co może prowadzić do martwicy spowodowanej uciskiem.
• Wprzypadku bardzo słabej perfuzji wmonitorowanym miejscu odczyt może być niższy niż zasadnicza saturacja krwi
tętniczej tlenem.
• Czujnika nie należy mocować w miejscu pomiaru za pomocą taśmy, ponieważ może to ograniczyć przepływ krwi
i spowodować niedokładne odczyty. Zastosowanie dodatkowej taśmy może spowodować uszkodzenie skóry i (lub)
martwicę wywołaną uciskiem bądź uszkodzenie czujnika.
• Zbyt ciasno założone czujniki lub te, pod którymi wystąpił obrzęk, mogą powodować błędne odczyty i martwicę na
skutek ucisku.
p
l