Masimo M-LNCS Series Directions For Use

99
6688F-eIFU-0818
• Μην χρησιοποιείτε κολλητική ταινία για να στερεώσετε τον αισθητήρα στη θέση του. Η ενέργεια αυτή πορεί να
περιορίσει την αιατική ροή και να προκαλέσει ανακριβεί ενδείξει. Η χρήση πρόσθετη κολλητική ταινία ενδέχεται
να προκαλέσει δερατική βλάβη ή/και νέκρωση από πίεση ή ζηιά στον αισθητήρα.
• Αισθητήρε που εφαρόζονται πολύ σφικτά ή που σφίγγουν λόγω οιδήατο, θα προκαλέσουν εσφαλένε ενδείξει και
είναι δυνατόν να προκαλέσουν νέκρωση από πίεση.
• Οι αισθητήρε που δεν έχουν τοποθετηθεί καλά ή έχουν ετακινηθεί ενδέχεται να προκαλέσουν εσφαλένε ετρήσει.
• Εσφαλένε εφαρογέ λόγω λανθασένου τύπου αισθητήρα ενδέχεται να προκαλέσουν ανακριβεί ενδείξει ή έλλειψη
ενδείξεων.
• Η φλεβική συφόρηση ενδέχεται να προκαλέσει την εφάνιση ενδείξεων χαηλότερων από τι πραγατικέ τιέ
κορεσού οξυγόνου του αρτηριακού αίατο. Εποένω, εξασφαλίζετε την κατάλληλη φλεβική εκροή από την
παρακολουθούενη θέση. Ο αισθητήρα δεν πρέπει να βρίσκεται κάτω από το επίπεδο τη καρδιά (π.χ. αισθητήρα
στο χέρι ενό ασθενού ο οποίο είναι ξαπλωένο και το χέρι κρέεται προ τα κάτω.)
• Οι φλεβικέ σφύξει ενδέχεται να προκαλέσουν εσφαλένε χαηλέ ενδείξει SpO
2 (π.χ. παλινδρόηση τριγλώχινα
βαλβίδα).
• Οι σφύξει από την υποστήριξη του ενδοαορτικού παλονιού ενδέχεται να οδηγήσουν σε αύξηση του ρυθού παλών
που εφανίζεται στην οθόνη του οξυέτρου. Επαληθεύστε τον ρυθό παλών του ασθενού ω προ τον καρδιακό
ρυθό του ΗΚΓ.
• Ο αισθητήρα δεν πρέπει να έχει ορατά ελαττώατα, αποχρωατισό και ζηιέ. Εάν ο αισθητήρα έχει αποχρωατιστεί
ή έχει υποστεί ζηιά, διακόψτε τη χρήση. Σε καία περίπτωση ην χρησιοποιήσετε αισθητήρα που έχει υποστεί ζηιά
ή έχει εκτεθειένα ηλεκτρικά κυκλώατα.
• ροολογήστε προσεκτικά το καλώδιο και το καλώδιο ασθενού για να ειωθεί η πιθανότητα να περδευτεί ή να
στραγγαλιστεί ο ασθενή.
• Αποφεύγετε να τοποθετείτε τον αισθητήρα σε άκρο ε αρτηριακό καθετήρα ή περιχειρίδα πίεση του αίατο.
• Εάν χρησιοποιείτε παλική οξυετρία κατά τη διάρκεια ολοσωατική ακτινοβολία, κρατήστε τον αισθητήρα ακριά
από το πεδίο ακτινοβολία. Εάν ο αισθητήρα εκτεθεί στην ακτινοβολία, η ένδειξη πορεί να είναι ανακριβή ή η ονάδα
πορεί να ηδενιστεί κατά τη χρονική διάρκεια τη ενεργού ακτινοβολία.
• Μην χρησιοποιείτε τον αισθητήρα στη διάρκεια αγνητική τοογραφία ή σε περιβάλλον λήψη αγνητική
τοογραφία.
• Οι πηγέ φωτό υψηλή ένταση, όπω οι προβολεί χειρουργείων (ειδικά οι προβολεί ξένου), οι λυχνίε χολερυθρίνη,
οι λαπτήρε φθορισού, οι λυχνίε θέρανση υπερύθρων και το άεσο ηλιακό φω πορούν να επηρεάσουν την
απόδοση του αισθητήρα.
• Για να αποτραπεί η επίδραση του φωτισού του περιβάλλοντο, βεβαιωθείτε ότι ο αισθητήρα έχει τοποθετηθεί σωστά
και καλύψτε τη θέση του αισθητήρα ε αδιαφανέ υλικό, εάν χρειάζεται. Εάν δεν ληφθεί αυτή η προφύλαξη σε συνθήκε
φωτισού περιβάλλοντο υψηλή ένταση, ενδέχεται να προκύψουν ανακριβεί ετρήσει.
• Υψηλά επίπεδα COHb ή MetHb ενδέχεται να προκύψουν ε φαινοενικά φυσιολογικό SpO
2. Όταν υπάρχει υποψία για
αυξηένα επίπεδα COHb ή MetHb, θα πρέπει να εκτελείται εργαστηριακή ανάλυση (οξυετρία CO) ενό δείγατο
αίατο.
• Τα αυξηένα επίπεδα καρβοξυαιοσφαιρίνη (COHb) ενδέχεται να δώσουν ανακριβεί ετρήσει SpO
2.
• Τα αυξηένα επίπεδα εθαιοσφαιρίνη (MetHb) θα προκαλέσουν ανακριβεί ετρήσει SpO
2.
• Τα αυξηένα επίπεδα ολική χολερυθρίνη ενδέχεται να προκαλέσουν ανακριβεί ετρήσει SpO
2.
• Οι ενδαγγειακέ χρώσει, όπω πράσινο τη ινδοκυανίνη ή κυανούν του εθυλενίου ή η εξωτερική εφαρογή χρωάτων
και σχεδίων όπω π.χ. βερνίκι νυχιών, ψεύτικα νύχια, γκλίτερ κ.λπ. ενδέχεται να προκαλέσουν ανακριβεί ετρήσει SpO
2.
• Η σοβαρή αναιία, η χαηλή αρτηριακή αιάτωση ή οι ψευδεί πληροφορίε κίνηση είναι δυνατό να προκαλέσουν την
εφάνιση ανακριβών ενδείξεων SpO
2.
• Για να ην προκληθεί ζηιά, ην διαποτίζετε και ην εβαπτίζετε τον αισθητήρα σε οποιοδήποτε υγρό διάλυα. Μην
επιχειρήσετε να αποστειρώσετε τον αισθητήρα.
• Μην τροποποιείτε και ην αλλάζετε τον αισθητήρα κατά οποιονδήποτε τρόπο. Τυχόν αλλαγέ ή τροποποιήσει ενδέχεται
να επηρεάσουν την απόδοση ή/και την ακρίβεια.
• Μην επιχειρήσετε να επαναχρησιοποιήσετε σε πολλαπλού ασθενεί, να επανεπεξεργαστείτε, να ανακαινίσετε ή να
ανακυκλώσετε του αισθητήρε Masimo ή τα καλώδια ασθενού, καθώ αυτέ οι διαδικασίε πορεί να προκαλέσουν
ζηιά στα ηλεκτρικά εξαρτήατα, προκαλώντα ενδεχοένω βλάβη στον ασθενή.
• Οι υψηλέ συγκεντρώσει οξυγόνου ενδέχεται να προκαλέσουν προδιάθεση για αφιβληστροειδοπάθεια στα πρόωρα
βρέφη. Εποένω, το άνω όριο συναγερού για τον κορεσό οξυγόνου πρέπει να επιλέγεται προσεκτικά σύφωνα ε
τα αποδεκτά κλινικά πρότυπα.
• Προσοχή: Αντικαθιστάτε τον αισθητήρα όταν εφανίζεται ήνυα αντικατάσταση αισθητήρα ή όταν εφανίζεται
συνεχώ ένα ήνυα χαηλού SIQ, αφού έχετε ολοκληρώσει τα βήατα αντιετώπιση προβληάτων χαηλού SIQ, όπω
περιγράφεται στο εγχειρίδιο χειριστή τη συσκευή παρακολούθηση.
• Σημείωση: Ο αισθητήρα ασθενού διαθέτει τεχνολογία X-Cal® για ελαχιστοποίηση του κινδύνου ανακριβών ενδείξεων
και απρόβλεπτη απώλεια παρακολούθηση του ασθενού. Ο αισθητήρα προσφέρει έω 168ώρε παρακολούθηση
ασθενού. Τα οντέλα ε αντικαταστάσιη ταινία, υποστηρίζουν έω και 336ώρε. Απορρίψτε τον αισθητήρα ετά τη
χρήση σε έναν όνο ασθενή.
ΟΔΗΓΙΕΣ:
A) Επιλογή θέσης
• Επιλέγετε πάντοτε ια θέση ε καλή αιάτωση, η οποία θα καλύπτει εντελώ το παράθυρο ανιχνευτή του αισθητήρα.
• Η θέση πρέπει να καθαριστεί από ακαθαρσίε και να έχει στεγνώσει πριν από την τοποθέτηση του αισθητήρα.

Masimo M-LNCS Series Specifications

General

Brand	Masimo
Model	M-LNCS Series
Category	Medical Equipment
Language	English