EasyManua.ls Logo

Masimo M-LNCS - Instrucţiuni de Utilizare

Masimo M-LNCS
143 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
101
9123D-eIFU-0917
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
Senzor reutilizabil pentru mai multe locuri SpO2 şi benzi de fixare de unică
folosinţă
INSTRUCIUNI DE UTILIZARE
Reutilizabil
LATEX
PCX-2108A
02/13
Produs care nu conine latex din cauciuc natural Nesteril
INDICAII
Senzorul reutilizabil M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI este indicat pentru monitorizarea continuă neinvazivă a saturaiei
funcionale în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO2) şi frecvenei pulsului (măsurată de un senzor SpO2) pentru
utilizarea pentru pacieni aduli, copii, sugari şi nou-născui, atât în mişcare, cât şi în absena mişcării, şi pentru pacieni
care sunt bine perfuzai sau slab perfuzai, în spitale, instituii de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAII
M-LNCS/LNCS/LNOP YI este contraindicat la pacienii care manifestă reacii alergice la produsele din spumă uretanică
şi/sau la banda adezivă.
DESCRIERE
Senzorul YI este aplicat la locul senzorului utilizându-se benzile de xare Masimo. Benzile de xare sunt concepute
pentru a  utilizate la un singur pacient.
Senzorul M-LNCS/LNCS/LNOP YI este destinat numai utilizării cu dispozitive care conin dispozitive de oximetrie
Masimo SET® sau liceniate pentru utilizarea senzorilor M-LNCS/LNCS/LNOP. Benzile de xare Masimo sunt destinate
doar pentru utilizarea cu senzorii reutilizabili cu multiple locuri de aplicare M-LNCS, LNCS sau LNOP YI. Consultai
producătorul ecărui dispozitiv pentru compatibilitatea anumitor dispozitive şi modele de senzori. Fiecare producător
de dispozitive este responsabil pentru determinarea compatibilităii dispozitivelor sale cu ecare model de senzor.
Seria YI a fost vericată pentru utilizarea cu tehnologia de oximetrie Masimo SET.
Senzorul trebuie îndepărtat şi locul inspectat cel puin o dată la patru (4) ore sau mai des şi situaia circulatorie sau
integritatea tegumentului recomandă, aplicat într-un alt amplasament de monitorizare.
AVERTISMENT: Cablurile şi senzorii Masimo sunt destinai numai utilizării cu dispozitive care conin oximetria Masimo
SET® sau sunt liceniate să utilizeze senzori Masimo.
AVERTISMENTE
Toi senzorii şi cablurile sunt proiectate pentru a fi utilizate cu monitoare specifice. Verificai compatibilitatea
monitorului, a cablurilor şi a senzorului înainte de utilizare, în caz contrar fiind posibilă obinerea unei funcionări
defectuoase şi/sau vătămarea pacientului.
Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a vă asigura de corectitudinea aderenei,
circulaiei, de integritatea pielii şi de alinierea optică corespunzătoare.
Pentru pacienii perfuzai slab este nevoie de atenie maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent pot apărea
eroziunea tegumentului şi necroza de presiune. La pacienii cu perfuzie slabă evaluai locul din oră în oră (1) şi
mutai senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
Circulaia distală faă de senzor trebuie verificată în mod regulat.
În timpul perfuziei reduse, locul senzorului trebuie evaluat frecvent pentru semne de ischemie tisulară, care poate
conduce la necroză de presiune.
În cazul perfuziei foarte reduse la locul monitorizat, valoarea măsurată poate fi mai scăzută decât saturaia în
oxigen a sângelui arterial de bază.
Nu utilizai bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restriciona fluxul sangvin şi poate determina
valori măsurate inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate afecta tegumentul şi/sau poate provoca
necroză de presiune sau avarierea senzorului.
Senzorii aplicai prea strâns sau care se strâng din cauza edemului vor determina citiri inexacte şi pot cauza apariia
necrozei de presiune.
Senzorii aplicai greşit sau senzorii care se desprind parial pot determina obinerea unor rezultate incorecte.
Congestia venoasă poate determina valori măsurate ale saturaiei în oxigen a sângelui arterial mai mici decât cele
reale. De aceea trebuie să asigurai un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să
fie mai jos decât nivelul inimii (de ex. senzorul fixat pe mâna pacientului care stă în pat cu mâna atârnând în jos,
poziia Trendelenburg).
Pulsaiile venoase pot determina în mod eronat valori indicate mai mici pentru SpO
2 (de ex. insuficienă a valvei
tricuspidiene, poziie Trendelenberg).
Pulsaiile de la un balon de susinere intra-aortic pot creşte frecvena pulsului pe afişajul oximetrului. Comparai
frecvena pulsului pacientului cu frecvena cardiacă ECG.
ro

Related product manuals