107
9123D-eIFU-0917
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
Viacbodový opakovane použiteľný senzor SpO2 a jednorazové fixačné
manžety
NÁVOD NA POUŽITIE
Opakovane použiteľné
LATEX
Pri výrobe sa nepoužil prírodný gumový latex Nesterilné
INDIKÁCIE
Opakovane použiteľné senzory M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI sú určené na trvalé neinvazívne monitorovanie funkčnej
saturácie arteriálneho hemoglobínu kyslíkom (SpO2) a srdcovej frekvencie (meranej senzorom SpO2
). Sú určené na
použitie u dospelých, detí, dojčiat a novorodencov počas pohybu, ako aj pri nehybnosti pacienta, u pacientov s dobrým
aj slabým prekrvením, v nemocniciach, zariadeniach nemocničného typu, v mobilnom aj domácom prostredí.
KONTRAINDIKÁCIE
Senzor M-LNCS/LNCS/LNOP YI je kontraindikovaný u pacientov, u ktorých sa prejavuje alergická reakcia na výrobky
zpenového uretánu alebo na adhezívnu pásku.
OPIS
Senzor YI sa na snímacie miesto nasadí pomocou xačných manžiet Masimo. Fixačné manžety sú určené na použitie
len u jedného pacienta.
Senzor M-LNCS/LNCS/LNOP YI je určený na použitie iba so zariadeniami obsahujúcimi oxymetrickú technológiu Masimo
SET® alebo so zariadeniami licencovanými na použitie senzorov M-LNCS/LNCS/LNOP. Fixačné manžety Masimo sú určené
na použitie len s viacbodovými opakovane použiteľnými senzormi M-LNCS, LNCS a LNOP YI. Informácie o kompatibilite
príslušného zariadenia a modelov senzorov získate od výrobcu príslušného prístroja. Za overenie a potvrdenie kompatibility
zariadení s jednotlivými modelmi senzora nesú zodpovednosť výrobcovia zariadení. Senzory radu YI boli overené
soxymetrickou technológiou Masimo SET.
Senzor je nutné odopnúť a miesto pod ním kontrolovať najmenej každé štyri (4) hodiny alebo častejšie, a ak je to
zhľadiska krvného obehu alebo celistvosti pokožky potrebné, senzor premiestniť na iné monitorovacie miesto.
VÝSTRAHA: Senzory a káble Masimo sú určené na použitie so zariadeniami vybavenými oxymetrickou technológiou
Masimo SET® alebo s prístrojmi licencovanými na použitie senzorov Masimo.
VÝSTRAHY
• Všetky senzory a káble sú určené na použitie len s určitými monitormi. Pred použitím skontrolujte kompatibilitu
monitorovacieho prístroja, kábla a senzora, inak sa môže narušiť činnosť prístroja alebo môže dôjsť k zraneniu pacienta.
• Miesto aplikácie senzora sa musí často alebo podľa klinických predpisov kontrolovať, aby sa zaistila dostatočná
priľnavosť, krvný obeh, celistvosť pokožky a správne optické zarovnanie senzora.
• U slabo prekrvených pacientov postupujte smimoriadne zvýšenou pozornosťou. Ak sa senzor často nepremiestňuje,
môže spôsobiť opotrebovanie pokožky atlakovú nekrózu. U slabo prekrvených pacientov kontrolujte miesto každú (1)
hodinu a pri výskyte príznakov ischémie tkaniva senzor premiestnite.
• Pravidelne sa musí kontrolovať krvný obeh distálne od miesta pod senzorom.
• Pri slabom prekrvení sa miesto pod senzorom musí často kontrolovať, či nevykazuje príznaky ischémie tkaniva,
ktorá môže viesť k tlakovej nekróze.
• Pri veľmi slabom prekrvení na monitorovanom mieste môže byť nameraná hodnota nižšia, než je skutočná
saturácia arteriálnej krvi kyslíkom.
• Senzor nepripevňujte na monitorované miesto páskou. Mohlo by to obmedziť prietok krvi aspôsobiť nepresné
namerané hodnoty. Použitie dodatočnej pásky by mohlo spôsobiť poškodenie pokožky, tlakovú nekrózu alebo
poškodenie senzora.
• Senzory aplikované veľmi natesno, prípadne senzory, ktoré začali byť tesné kvôli opuchu, nebudú merať presne
amôžu spôsobiť tlakovú nekrózu.
• Nesprávne nasadenie senzora alebo jeho čiastočné posunutie môže spôsobiť nesprávne hodnoty meraní.
• Venózna kongescia môže zapríčiniť nižšie namerané hodnoty saturácie arteriálnej krvi kyslíkom. Z tohto dôvodu
je potrebné zabezpečiť dostatočný odtok venóznej krvi z monitorovaného miesta. Senzor by sa nemal nachádzať
nižšie ako srdce (napríklad na ruke, ktorú má ležiaci pacient spustenú z postele na zem, Trendelenburgova poloha).
• Venózna pulzácia môže spôsobiť príliš nízke namerané hodnoty SpO
2 (napr. pri regurgitácii trikuspidálnej chlopne
alebo v Trendelenburgovej polohe).
sk
To Next Page
Loading...
