Masimo M-LNCS - Pokyny K Použití

83
9123D-eIFU-0917
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
Multilokalitní senzor SpO2 pro opakované použití a jednorázové
upevňovací manžety
POKYNY K POUŽITÍ
Pro opakované použití
LATEX
PCX-2108A
02/13
Vyrobeno bez přírodního latexu Nesterilní
INDIKACE
Senzory pro opakované použití M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI jsou určeny knepřetržitému neinvazivnímu monitorování
funkční saturace arteriálního hemoglobinu kyslíkem (SpO2) a tepové frekvence (měřeno pomocí senzoru SpO2)
u dospělých a pediatrických pacientů, kojenců a novorozenců při pohybu i v klidu a u dobře nebo nedostatečně
perfundovaných pacientů vnemocnici, zařízení nemocničního typu amobilním adomácím prostředí.
KONTRAINDIKACE
Použití senzoru M-LNCS/LNCS/LNOP YI je kontraindikováno upacientů, kteří alergicky reagují na produkty zpěnového
uretanu nebo na lepicí pásku.
POPIS
Senzor YI se připevňuje pomocí upevňovacích manžet Masimo. Upevňovací manžety jsou určeny k použití pouze
ujednoho pacienta.
Senzor M-LNCS/LNCS/LNOP YI je určen k použití výhradně se zařízeními využívajícími oxymetrii Masimo SET® nebo
licencovanými k použití senzorů M-LNCS/LNCS/LNOP. Upevňovací manžety Masimo jsou určeny k použití pouze
vkombinaci smultilokalitními senzory pro opakované použití M-LNCS, LNCS nebo LNOP YI. Informace okompatibilitě
jednotlivých zařízení asenzorů vám poskytne výrobce daných produktů. Každý výrobce je povinen stanovit, zda jsou jeho
zařízení kompatibilní skonkrétním modelem senzoru. Řada YI byla ověřena pomocí oxymetrické technologie Masimo SET.
Minimálně po každých čtyřech (4) hodinách je třeba senzor sejmout azkontrolovat místo aplikace. Pokud to vyžaduje
stav cirkulace nebo kůže, je nutné senzor přemístit.
VAROVÁNÍ: Senzory a kabely Masimo jsou určeny pro použití se zařízeními vybavenými oxymetrickou technologií
Masimo SET® nebo s přístroji licencovanými pro použití senzorů Masimo.
UPOZORNĚNÍ
• Všechny senzory a kabely jsou určeny k použití s konkrétními monitory. Před každým použitím ověřte
kompatibilitu monitoru, kabelu asenzoru, aby nedošlo knarušení činnosti přístroje nebo kezranění pacienta.
• Kontrolujte místo často nebo dle protokolu daného zařízení azajistěte správné upevnění zařízení, jeho správnou
cirkulaci, správný optický zákryt ataké se ujistěte, že není porušena kůže.
• Unedostatečně perfundovaných pacientů postupujte velmi opatrně. Pokud není senzor často přemisťován, může
dojít ke vzniku kožních erozí atlakové nekrózy. Upacientů snedostatečnou perfuzí kontrolujte místo aplikace
každou (1) hodinu avpřípadě, že se objeví příznaky tkáňové ischemie, senzor přemístěte.
• Je třeba rutinně kontrolovat stav cirkulace distálně odsenzoru.
• Při nízké perfuzi je nutné často sledovat umístění senzoru, abyste zachytili případné příznaky tkáňové ischemie,
která může vést ktlakové nekróze.
• Vpřípadě velmi nízké perfuze namonitorovaném místě mohou být zjištěné odečty saturace nižší, než je jádrová
saturace arteriální krve kyslíkem.
• Kzajištění senzoru namístě nepoužívejte pásku, protože by mohla omezit krevní tok aohrozit přesnost odečtů.
Připoužití přídavné pásky může dojít kpoškození kůže nebo senzoru ake vzniku tlakové nekrózy.
• Příliš těsně připevněné senzory nebo senzory, které těsně přiléhají kvůli vzniklému edému, způsobí nepřesnost
odečtů amohou také způsobit tlakovou nekrózu.
• Nesprávně umístěné senzory nebo senzory, které částečně změnily polohu, mohou vést knesprávným výsledkům
měření.
• Žilní městnání může způsobit podhodnocení odečtů aktuální saturace arteriální krve kyslíkem. Proto je třeba
zajistit náležitý žilní odtok zmonitorovaného místa. Senzor by neměl být umístěn podúrovní srdce (např. senzor
umístěný naruce pacienta svěšené zlůžka, přiTrendelenbergově poloze).
• Venózní pulzace mohou způsobit falešně nízké odečty SpO
2 (např. při regurgitaci trikuspidální chlopně či
Trendelenbergově poloze).
cs