Masimo M-LNCS - Page 120

120
9123D-eIFU-0917
• Οι φλεβικοί παλοί ενδέχεται να προκαλέσουν εσφαλένε ειωένε ενδείξει SpO2 (π.χ. παλινδρόηση τριγλώχινα
βαλβίδα, θέση Trendelenburg).
• Οι παλοί από την υποστήριξη του ενδαορτικού παλονιού ενδέχεται να προστεθούν στο ρυθό παλών που εφανίζεται
στην οθόνη του οξυέτρου. Επαληθεύστε το ρυθό παλών του ασθενού ω προ τον καρδιακό ρυθό του ΗΚΓ.
• Ο αισθητήρα δεν πρέπει να έχει ορατά ελαττώατα, αποχρωατισό και ζηιέ. Εάν ο αισθητήρα έχει αποχρωατιστεί
ή έχει υποστεί ζηιά, διακόψτε τη χρήση. Μη χρησιοποιήσετε ποτέ έναν αισθητήρα που έχει υποστεί ζηιά ή έχει
εκτεθειένα ηλεκτρικά κυκλώατα.
• ροολογήστε προσεκτικά το καλώδιο και το καλώδιο ασθενού για να ειωθεί η πιθανότητα να περδευτεί ή να
στραγγαλιστεί ο ασθενή.
• Αποφεύγετε να τοποθετείτε τον αισθητήρα σε άκρο ε αρτηριακό καθετήρα ή περιχειρίδα πίεση του αίατο.
• Εάν χρησιοποιείτε παλική οξυετρία κατά την εφαρογή ακτινοβολία σε ολόκληρο το σώα, κρατήστε τον
αισθητήρα ακριά από το πεδίο ακτινοβολία. Εάν ο αισθητήρα εκτεθεί στην ακτινοβολία, η ένδειξη πορεί να είναι
ανακριβή ή η ονάδα πορεί να ηδενιστεί κατά τη χρονική διάρκεια τη ενεργού ακτινοβολία.
• Μη χρησιοποιείτε τον αισθητήρα κατά τη αγνητική τοογραφία ή σε περιβάλλοντα λήψη αγνητική τοογραφία.
• Οι φωτεινέ πηγέ υψηλή ένταση, όπω οι προβολεί χειρουργείων (ειδικά οι προβολεί ξένου), οι λυχνίε
χολερυθρίνη, οι λαπτήρε φθορισού, οι λυχνίε θέρανση υπερύθρων και το άεσο ηλιακό φω πορούν να
επηρεάσουν την απόδοση του αισθητήρα.
• Για να αποτραπεί η επίδραση του φωτισού του περιβάλλοντο, βεβαιωθείτε ότι ο αισθητήρα τοποθετήθηκε σωστά και
καλύψτε τη θέση του αισθητήρα ε αδιαφανέ υλικό, εάν χρειάζεται. Εάν δεν ληφθεί αυτή η προφύλαξη σε συνθήκε
φωτισού περιβάλλοντο υψηλή ένταση, ενδέχεται να προκύψουν ανακριβεί ετρήσει.
• Υψηλά επίπεδα COHb ή MetHb ενδέχεται να προκύψουν ε φαινοενικά φυσιολογικό SpO
2. Όταν υπάρχει υποψία για
αυξηένα επίπεδα COHb ή MetHb, θα πρέπει να εκτελείται εργαστηριακή ανάλυση (οξυετρία CO) ενό δείγατο αίατο.
• Τα αυξηένα επίπεδα καρβοξυαιοσφαιρίνη (COHb) ενδέχεται να δώσουν ανακριβεί ετρήσει SpO
2.
• Τα αυξηένα επίπεδα εθαιοσφαιρίνη (MetHb) ενδέχεται να προκαλέσουν ανακριβεί ετρήσει SpO
2.
• Τα αυξηένα επίπεδα ολική χολερυθρίνη ενδέχεται να προκαλέσουν ανακριβεί ετρήσει SpO
2.
• Οι ενδαγγειακέ χρώσει, όπω πράσινο τη ινδοκυανίνη ή κυανούν του εθυλενίου ή η εξωτερική εφαρογή χρωάτων
και σχεδίων όπω π.χ. βερνίκι νυχιών, ψεύτικα νύχια, γκλίτερ κ.λπ. ενδέχεται να προκαλέσουν ανακριβεί ετρήσει SpO
2.
• Η σοβαρή αναιία, η χαηλή αρτηριακή αιάτωση ή οι ψευδεί πληροφορίε κίνηση είναι δυνατό να προκαλέσουν την
εφάνιση ανακριβών ενδείξεων SpO
2.
• Μην επιχειρήσετε αποστείρωση ε ακτινοβολία, ατό, αυτόκαυστο ή οξείδιο του αιθυλενίου.
• Μην τροποποιήσετε και ην αλλάξετε τον αισθητήρα κατά οποιονδήποτε τρόπο. Τυχόν αλλαγέ ή τροποποιήσει
ενδέχεται να επηρεάσουν την απόδοση ή/και την ακρίβεια.
• Μην επιχειρήσετε να επανεπεξεργαστείτε, να ανακαινίσετε ή να ανακυκλώσετε του αισθητήρε Masimo ή τα καλώδια
ασθενού καθώ αυτέ οι διαδικασίε πορεί να προκαλέσουν ζηιά στα ηλεκτρικά εξαρτήατα, προκαλώντα
ενδεχοένω βλάβη στον ασθενή.
• Οι υψηλέ συγκεντρώσει οξυγόνου ενδέχεται να προκαλέσουν προδιάθεση για αφιβληστροειδοπάθεια στα πρόωρα
βρέφη. Εποένω, το άνω όριο συναγερού για τον κορεσό οξυγόνου πρέπει να επιλέγεται προσεκτικά σύφωνα ε
τα αποδεκτά κλινικά πρότυπα.
• Προσοχή: Αντικαταστήστε τον αισθητήρα όταν εφανιστεί ήνυα αντικατάσταση αισθητήρα ή όταν εφανίζεται
σταθερά ένα ήνυα χαηλού SIQ κατά την παρακολούθηση διαδοχικών ασθενών, αφού έχετε ολοκληρώσει τα βήατα
αντιετώπιση προβληάτων χαηλού SIQ που καθορίζονται στο εγχειρίδιο χειριστή τη συσκευή παρακολούθηση.
• Σηείωση: Ο αισθητήρα διαθέτει τεχνολογία X-Cal™ για ελαχιστοποίηση του κινδύνου ανακριβών ενδείξεων
και απρόβλεπτη απώλεια παρακολούθηση του ασθενού. Ο αισθητήρα προσφέρει έω 8.760 ώρε χρόνου
παρακολούθηση ασθενού. Αντικαταστήστε τον αισθητήρα όταν ο χρόνο παρακολούθηση ασθενού εξαντληθεί.
ΟΗΓΙΕΣ
A) Επιλογή θέση
• Επιλέγετε πάντοτε ία θέση η οποία θα καλύπτει εντελώ το παράθυρο ανιχνευτή του αισθητήρα.
• Η θέση πρέπει να καθαριστεί από υπολείατα πριν από την τοποθέτηση του αισθητήρα.
• Επιλέξτε ια θέση η οποία αιατώνεται καλά και περιορίζει όσο το δυνατόν λιγότερο τι κινήσει ενό ασθενού ο οποίο
διατηρεί τι αισθήσει του.
• Ο αισθητήρα δεν προορίζεται να τοποθετηθεί στο αυτί. Εάν η επιθυητή θέση παρακολούθηση είναι το αυτί, τότε
προτείνεται ο επαναχρησιοποιήσιο αισθητήρα Masimo M-LNCS/LNCS/LNOP TC-I.
ΝΕΟΓΝΑ (1-3 kg), Κανονική ταινία / Ταινία CleanShield / Αφρώδη ταινία:
Η προτιώενη θέση είναι η εξωτερική πλευρά του ποδιού, κάτω από το τέταρτο δάκτυλο, ή η εξωτερική πλευρά τη
παλάη του χεριού.
ΝΗΠΙΑ (3-10 kg), Κανονική ικρή ταινία / Αφρώδη ταινία:
Η προτιώενη θέση είναι η εξωτερική πλευρά του ποδιού, κάτω από το πέπτο δάχτυλο, ή η εξωτερική πλευρά τη
παλάη του χεριού, κάτω από το ικρό δάχτυλο. Για τα νήπια ε χοντρά ή πρησένα πόδια, συνιστάται το εγάλο δάκτυλο
του ποδιού ή ο αντίχειρα.
ΕΝΗΛΙΚΕΣ (> 30 kg) και ΠΑΙΙΑΤΡΙΚΟΙ ΑΣΘΕΝΕΙΣ (10-50 kg), Κανονική ταινία / Ταινία CleanShield / Μικρή ταινία /
Αφρώδη ταινία:
Οι θέσει που προτιούνται είναι ο έσο ή ο παράεσο του η επικρατούντο χεριού. Μπορεί επίση να χρησιοποιηθεί
το εγάλο ή το δεύτερο δάκτυλο του ποδιού.