NNeeddeerrllaannddss
NNLL
www.stryker.com KK-7100 REV 02 9-11
Inleiding
Specificaties (Vervolg)
Omgevingsomstandigheden Bedrijf Opslag en vervoer
Temperatuur
Relatieve luchtvochtigheid
Omgevingsluchtdruk
De vermelde specificaties gelden bij benadering en kunnen van product tot product of door schommelingen in de
elektrische voeding enigszins verschillen.
Stryker behoudt zich het recht voor om de specificaties zonder kennisgeving te wijzigen.
Toegepaste normen
IEC 60601-1:2005+ CORR 1 (2006) + CORR 2 (2007)
Medische elektrische toestellen - Deel 1: Algemene eisen
voor basisveiligheid en essentiële prestaties
IEC 60601-1-2:2007
Medische elektrische toestellen - Deel 1-2: Algemene eisen
voor basisveiligheid en essentiële prestaties - Secundaire
norm: Elektromagnetische compatibiliteit - Eisen en
beproevingen
IEC 60601-2-52:2009
Medische elektrische toestellen - Deel 2-52: Bijzondere eisen
voor basisveiligheid en essentiële prestaties van
ziekenhuisbedden
IEC 60601-2-54:2009*
*Alleen van toepassing als het product is uitgerust
met de optionele radiolucente rugsteun
Medische elektrische toestellen - Deel 2-54: Bijzondere eisen
voor de veiligheid en essentiële prestaties van
röntgenapparatuur voor radiografie en radioscopie
WAARSCHUWING
Gebruik uitsluitend de ingangsspanning en -frequentie gespecificeerd op het product.
LET OP
• Ter minimalisering van het risico van elektromagnetische storing volgt het productontwerp de norm IEC 60601-1-2.
Ter voorkoming van problemen moet het bed worden gebruikt overeenkomstig de EMC/EMI-vereisten in het EMC-
hoofdstuk van deze bedieningshandleiding.
• Draagbare en verplaatsbare RF-communicatieapparatuur kan elektromagnetische storingen in de SV1 veroorzaken.
Ter voorkoming van storingen veroorzaakt door draagbare en verplaatsbare RF-communicatieapparatuur moet
tussen draagbare en verplaatsbare RF-communicatieapparatuur en de SV1 een minimale afstand worden
aangehouden overeenkomstig het EMC-hoofdstuk van deze bedieningshandleiding.