17-12 KK-7100 REV 02 www.stryker.com
RRoommâânnăă
RROO
Introducere
Specificaţii (continuare)
Condiţii de mediu
Operare
Depozitare şi transport
Temperatură
Umiditate relativă
Presiune atmosferică
Specificaţiile prezentate sunt aproximative şi pot varia uşor de la un produs la altul sau în funcţie de fluctuaţiile sursei de
alimentare.
Stryker îşi rezervă dreptul de a modifica specificaţiile fără preaviz.
Standarde care se aplică
IEC 60601-1:2005+ CORR 1 (2006) + CORR 2 (2007)
Echipamente electrice medicale - Partea 1: Cerinţe generale
privind siguranţa de bază şi funcţionalitatea esenţială
IEC 60601-1-2:2007
Echipamente electrice medicale - Partea 1-2: Cerinţe
generale privind siguranţa de bază şi funcţionalitatea
esenţială - Standard colateral: Compatibilitatea
electromagnetică - Cerinţe şi teste
IEC 60601-2-52:2009
Echipamente electrice medicale - Partea 2-52: Cerinţe
speciale privind siguranţa de bază şi funcţionalitatea esenţială
a paturilor medicale
IEC 60601-2-54:2009*
*Se aplică numai când produsul este prevăzut cu
spătarul radiotransparent opţional
Echipamente electrice medicale - Partea 2-54: Cerinţe
speciale privind siguranţa de bază şi funcţionalitatea esenţială
a echipamentelor cu raze X pentru radiografie şi radioscopie
AVERTISMENT
Utilizaţi exclusiv tensiunea de intrare şi frecvenţa nominale ale acestui produs.