81
Klinische Proben können pathogene Mikroorganismen, z. B. Hepatitis-Viren und HIV, enthalten. Bei der Handhabung aller durch Blut
oder andere Körperflüssigkeiten kontaminierten Gegenstände sind die allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen sowie die Richtlinien der
Einrichtung zur Handhabung biologisch gefährlicher Materialien zu beachten.
Falls dieses Gerät nicht entsprechend den Anweisungen im vorliegenden Handbuch verwendet wird, können seine Schutzfunktionen
beeinträchtigt werden.
• Nur in der EU: Schwerwiegende Vorkommnisse in Verbindung mit dem Medizinprodukt sind vom Anwender dem Hersteller und der
zuständigen nationalen Behörde zu melden.
Außerhalb der EU: Wenden Sie sich bei Vorkommnissen oder Fragen zu diesem Gerät an Ihre zuständige BD-Vertretung.
2 Installation
2.1 Allgemein
Dieser Abschnitt enthält Spezifikationen für die Installation und Einrichtung des BD Veritor™ Plus Analyzers sowie der optionalen
BD Veritor™ Barcode-Scanmodule und des BD Veritor™ Plus Connect-Zubehörs. Die folgenden Hauptthemen werden behandelt:
• Spezifikationen des Analyzers
• Einrichtung des Messgeräts
• Einrichtung des Druckers
• Spezifikationen des Moduls
• Einrichtung des Moduls
2.2 Spezifikationen des Messgeräts
WARNUNG
FALLS DIESES GERÄT NICHT ENTSPRECHEND DEN ANWEISUNGEN IM VORLIEGENDEN HANDBUCH
VERWENDET WIRD, KÖNNEN SEINE SCHUTZFUNKTIONEN BEEINTRÄCHTIGT WERDEN.
Abmessungen und Gewicht
Länge 14,3 cm
Breite 9,0 cm
Höhe (einschließlich Standfüße) 7,6 cm
Gewicht (Messgerät) 300 g
Gewicht (Messgerät und installiertes Modul) 350 g
Elektrische Spezifikationen
Versorgung
sspannung
Der BD Veritor
™ Plus Analyzer ist mit einer selbstumstellenden Stromversorgung mit einer Eingangsspannung von
100–240 Volt (Wechselstrom) bei 50–60 Hz, 0,6 A ausgestattet.
Der Leistungsbedarf des Analyzers beträgt 5,0 V (Gleichstrom) ± 5 %, 1.500 mA.
To Next Page
Loading...
