EasyManua.ls Logo

Braun Aesculap GN060 - Page 193

Braun Aesculap GN060
240 pages
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
191
4. Praca przy użyciu przyrządu chirurgicz-
nego wysokiej częstotliwości GN060
4.1 Czynności przygotowawcze
Podłączanie wyposażenia
Kombinacje dotyczące elementów wyposażenia, których nie wymieniono
w instrukcji obsługi, mogą być stosowane tylko wówczas, gdy są przezna-
czone do danego zastosowania. Charakterystyka wydajnościowa oraz
wymagania dotyczące bezpieczeństwa nie mogą być niekorzystnie zmie-
nione.
Wszystkie konfiguracje muszą spełniać wymagania normy IEC/DIN
EN 60601-1. Osoba dokonująca połączeń urządzeń jest odpowiedzialna za
ich konfigurację i musi się upewnić, że spełniona jest norma systemowa
IEC/DIN EN 60601-1 albo odpowiednie normy krajowe.
Izolacja akcesoriów (np. kabla wysokiej częstotliwości, instrumentów)
musi być zaprojektowana dostatecznie dla maksymalnego szczytowego
napięcia wyjściowego, patrz norma IEC/DIN EN 60601-2-2.
W razie pytań prosimy zwrócić się do osoby wyznaczonej do kontaktu
w firmie B. Braun/Aesculap lub do serwisu technicznego Aesculap,
adres patrz Serwis techniczny.
Podłączanie zasilania
Notyfikacja
Przed uruchomieniem urządzenia sprawdzić, czy napięcie podane na
wtyczce sieciowej urządzenia jest zgodne z napięciem sieciowym. Zmiana
ustawień, patrz Wybór napięcia.
Urządzenie HF GN060 może być zasilanie wyłącznie za pomocą prądu
przemiennego 50 Hz - 60 Hz. Napięcie sieciowe może wynosić między
100 V i 120 V lub między 220 V i 240 V. Zakres napięcia ustawia się na
wejściu zasilania, z tyłu urządzenia. Kabel sieciowy wolno wkładać
wyłącznie do przepisowo zamontowanego gniazda wtykowego ze stykiem
ochronnym (patrz VDE 0107).
Aby urządzenie było gotowe do pracy, należy wykonać następujące czyn-
ności:
Podłączyć urządzenie HF do zasilania za pomocą kabla zasilającego (na
chwilę włącza się LED 1).
Kabel dwubiegunowy podłączyć do gniazda 14 lub 15.
Podłączyć sterownik nożny do gniazda 16.
Uruchomić przycisk 3 (LED 1 i LED 2 świecą się).
Urządzenie HF jest gotowe do użytku.
Notyfikacja
Odłączenie kabla sieciowego od urządzenia należy postrzegać również jako
bezpieczne odłączenie od sieci w rozumieniu normy IEC. Przy ustawieniu
urządzenia należy zwrócić uwagę na to, aby wyjęcie wtyczki sieciowej nie
stanowiło problemu.
4.2 Kontrola działania
Podłączanie urządzenia HF do zasilania.
Zielony wskaźnik LED 1 musi się świecić.
Uruchomić przycisk "Włącznik/wyłącznik" 3.
Wskaźnik LED 2 musi się świecić. Przez chwilę będą świecić wszystkie
wskaźniki LED i segmenty wyświetlacza.
Urządzenia HF z opcją "Włącznika automatycznego": Na wyświetlaczu
przez chwile zostanie wyświetlony komunikat "AU".
Urządzenie HF można obsługiwać ok. 1 s. po uruchomieniu przycisku,
przy ustawieniach podstawowych.
Wskaźniki LED 5 i 18 świecą się w polu.
Wyświetlacz musi wskazywać wartość dawki "0.1".
Wcisnąć przycisk "+" 10.
Wartość dawki powinna umożliwiać regulację w zakresie do 9.9.
Wcisnąć przycisk "-" 7.
Wartość dawki powinna umożliwiać regulację w zakresie do 0.1.
Wcisnąć przycisk 4.
Tryb "Macro" sygnalizowany jest za pomocą wskaźnika LED 6 w polu.
Wyświetlana wartość dawki musi wynosić "01".
Wartość dawki można regulować za pomocą przycisków "+" 10 i "-" 7
w zakresie "01" - "50".
W przypadku urządzenia z opcją "Włącznika automatycznego": Wcis-
nąć przycisk 19.
Należy zmienić tryb aktywacji. Tryb aktywacji sygnalizowany jest za
pomocą wskaźnika LED 17 lub LED 18.
Sprawdzić działanie pamięci, patrz Zapis ustawień urządzenia i patrz
Wywoływanie zapisanych ustawień.
Podłączyć przycisk nożny do gniazda 16 i uruchomić.
Akustyczny i optyczny wskaźnik 9 musi reagować.
NIEBEZPIECZEŃSTWO
Ryzyko zranienia wskutek niedozwolonej konfigu-
racji podczas stosowania kolejnych komponentów!
Należy się upewnić, czy w przypadku wszystkich
stosowanych komponentów ich klasyfikacja (np.
typ BF lub CF) jest zgodna z klasyfikacją używa-
nego urządzenia.
NIEBEZPIECZEŃSTWO
Zagrożenie życia pacjenta i użytkownika w wyniku
niezamierzonego naładowania instrumentu!
Upewnić się, że do każdego gniazda wyjściowego
podłączony jest najwyżej jeden kabel stykający
się z ciałem pacjenta.
NIEBEZPIECZEŃSTWO
Zagrożenie życia wskutek porażenia prądem!
Produkt przyłączać wyłącznie do sieci z wykorzy-
staniem przewodu PE.
Urządzenie ustawić w taki sposób, aby odłącza-
nie przewodu zasilającego nie było utrudnione.

Table of Contents

Related product manuals