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4. Arbeiten mit dem Hochfrequenz-
Chirurgiegerät GN060
4.1 Bereitstellen
Zubehör anschließen
Zubehörkombinationen, die nicht in der Gebrauchsanweisung erwähnt
sind, dürfen nur verwendet werden, wenn sie ausdrücklich für die vorge-
sehene Anwendung bestimmt sind. Leistungsmerkmale sowie Sicherheits-
anforderungen dürfen nicht nachteilig beeinflusst werden.
Alle Konfigurationen müssen die Grundnorm IEC/DIN EN 60601-1 erfül-
len. Die Person, die Geräte miteinander verbindet, ist verantwortlich für
die Konfiguration und muss sicherstellen, dass die Grundnorm IEC/DIN
EN 60601-1 oder entsprechende nationale Normen erfüllt werden.
Die Isolation des Zubehörs (z.B. HF-Kabel, Instrumente) muss für die maxi-
male Ausgangs-Spitzenspannung ausreichend bemessen sein, siehe IEC/
DIN EN 60601-2-2.
► Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren B. Braun/Aesculap-Partner oder
den Aesculap Technischen Service, Adresse siehe Technischer Service.
Spannungsversorgung anschließen
Hinweis
Vor Inbetriebnahme des Geräts ist zu prüfen, ob die auf dem Netzstecker
des Geräts angegebene Spannung mit der Netzspannung übereinstimmt.
Zur Änderung der Einstellung, siehe Spannungsvorwahl.
Das HF-Gerät GN060 darf nur mit Wechselstrom 50 Hz bis 60 Hz betrie-
ben werden. Die Netzspannung darf zwischen 100 V und 120 V oder zwi-
schen 220 V und 240 V liegen. Der Spannungsbereich wird am Netzein-
gangsstecker auf der Rückseite des Geräts vorgewählt. Das Netzkabel darf
nur in eine vorschriftsmäßig montierte Schuko-Steckdose eingesteckt
werden (siehe hierzu VDE 0107).
Zur Herstellung der Betriebsbereitschaft folgende Schritte durchführen:
► HF-Gerät mittels Netzkabel mit der Netzspannung verbinden (LED 1
leuchtet auf).
► Bipolarkabel an Buchse 14 bzw. 15 anschließen.
► Fußtaster an Buchse 16 anschließen.
► Taste 3 betätigen (LED 1 und LED 2 Ieuchten).
HF-Gerät ist betriebsbereit.
Hinweis
Das Trennen des Netzkabels vom Gerät ist auch als sichere Trennung vom
Netz im Sinne der IEC-Norm zu betrachten. Beim Aufstellen des Geräts dar-
auf achten, dass ein Trennen des Netzsteckers problemlos möglich ist.
4.2 Funktionsprüfung
► HF-Gerät an die Netzspannung anschließen.
Grüne LED 1 muss leuchten.
► "Gerät-Ein/Aus"-Taste 3 betätigen.
LED 2 muss leuchten. Kurzzeitig leuchten alles LEDs und Segmente des
Displays.
Bei HF-Geräten mit der Option "Einschaltautomatik": Im Display
erscheint kurz die Anzeige "AU".
HF-Gerät ist ausgehend von den Grundeinstellungen ca. 1 s nach Betä-
tigung der Taste bedienbar.
Die LEDs 5 und 18 leuchten im Anzeigenfeld.
Im Display muss "0.1" als Dosiswert angezeigt werden.
► "+"-Taste 10 betätigen.
Dosiswert muss sich bis auf 9.9 erhöhen lassen.
► "-"-Taste 7 betätigen.
Dosiswert muss sich bis auf 0.1 verringern lassen.
► Taste 4 betätigen.
Zur Signalisierung des "Macro"-Modus muss LED 6 im Anzeigenfeld
leuchten. Als Dosiswert muss "01" angezeigt werden.
Dosiswert lässt sich mit der "+"-Taste 10 und der "-"-Taste 7 beliebig
zwischen den Grenzwerten "01" und "50" einstellen.
► Bei eingebauter Option "Einschaltautomatik": Taste 19 betätigen.
Aktivierungsart muss sich ändern. Die Aktivierungsart wird mit LED 17
oder LED 18 angezeigt.
► Speicherfunktionen prüfen, siehe Geräte-Einstellungen abspeichern
und siehe Abgespeicherte Geräte-Einstellungen aufrufen.
► Fußtaster an Buchse 16 anschließen und betätigen.
Akustische und optische Betriebsanzeige 9 müssen ansprechen.
GEFAHR
Verletzungsgefahr durch unzulässige Konfiguration
bei Verwendung weiterer Komponenten!
► Sicherstellen, dass bei allen verwendeten Kom-
ponenten die Klassifikation mit der Klassifika-
tion des Anwendungsteils (z. B. Typ BF oder
Typ CF) des eingesetzten Geräts übereinstimmt.
GEFAHR
Lebensgefahr für Patienten und Anwender durch
unbeabsichtigtes Bestromen eines Instruments!
► Sicherstellen, dass an jeder Ausgangsbuchse
jeweils maximal ein Patientenkabel angeschlos-
sen ist.
GEFAHR
Lebensgefahr durch elektrischen Stromschlag!
► Produkt nur an ein Versorgungsnetz mit Schutz-
leiter anschließen.
► Gerät so aufstellen, dass eine Trennung vom
Netzkabel problemlos möglich ist.
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