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Símbolos en el producto y en el envase Índice
1. Manipulación correcta 58
1.1 Manipulación correcta según disposiciones IEC/VDE 58
2. Descripción del aparato 60
2.1 Volumen de suministro 60
2.2 Componentes necesarios para el servicio 60
2.3 Finalidad de uso 60
2.4 Modo de funcionamiento 60
3. Preparación e instalación 61
3.1 Primera puesta en servicio 61
3.2 Apilado de unidades 61
3.3 Traslado de la pila de unidades 62
3.4 Desmontaje de la pila de unidades 62
3.5 Preselección de la tensión 62
4. Utilización del aparato de cirugía AF GN060 63
4.1 Puesta a punto 63
4.2 Comprobación del funcionamiento 63
4.3 Manejo del producto 64
4.4 Protección contra un manejo inadecuado 65
4.5 Protección contra un ajuste inadecuado de la dosis 66
5. Proceso homologado del tratamiento de instrumental
quirúrgico 66
5.1 Advertencias de seguridad generales 66
5.2 Indicaciones generales 67
5.3 Preparación previa a la limpieza 67
5.4 Limpieza/Desinfección 67
5.5 Desinfección con paño de aparatos eléctricos sin
esterilización 68
5.6 Control, mantenimiento e inspección 68
5.7 Almacenamiento y transporte 68
6. Conservación 68
6.1 Control técnico de seguridad 68
7. Identificación y subsanación de fallos 70
7.1 Cambio de fusibles 71
8. Servicio de Asistencia Técnica 71
9. Accesorios/piezas de recambio 72
10. Datos técnicos 72
10.1 Condiciones ambientales 73
11. Eliminación de residuos 73
Seguir las instrucciones de manejo (hombreci-
llo blanco sobre fodo azul)
Símbolos: Atención
Salida aislada de tierra
Elemento de aplicación del tipo CF protegido
frente a desfribilación
Pedal
Conexión equipotencial
Fusible
Corriente alterna
Identificación de equipos eléctricos y electróni-
cos de acuerdo con la directiva 2002/96/CE
(RAEE), ver Eliminación de residuos
Radiación no ionizante
Número de lote del fabricante
Número de serie del fabricante
Número de referencia del fabricante
Fecha de fabricación:
LOT