DeVilbiss DV55 Bilevel Series - Recommandations Et Déclaration du Fabricant Pour Devilbiss

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A-DV56
FR
cArActÉristiQues tecHniQues
Variations de la pression
(cm H2O crête à crête à un volume respiratoire de 500 ml, profil d’onde sinusoïdal)
Respirations par minute 10 15 20
à 8 cmH
2
O
0,5 0,5 0,5
à 10 cmH
2
O
1,0 1,0 1,0
à 17 cmH
2
O
1,0 1,0 1,0
à 25 cmH
2
O
1,0 1,0 1,0
Garantie ............................................Trois ans de garantie limitée
Classification de l’appareil conformément aux normes
de protection contre les décharges électriques .............................Class II
Degré de protection contre les décharges électriques .........Pièce appliquée de type BF
Degré de protection contre la pénétration de liquides .......................... IPX1
Cet appareil ne convient pas à une utilisation en présence d’un mélange anesthésique
inflammable contenant de l’air, de l’oxygène ou de l’oxyde d’azote.
Mode de fonctionnement...............................................Continu
Spécifications cliniques des sorties numériques
Pression dans le masque ................................de 0 à 25,5 cmH2O ± 0,5
Débit patient ....................................de -127 à +127 l/min ± 10 l/min
Débit de fuite ...................................... de 0 à +127 l/min ± 10 l/min
Volume respiratoire .............................0 à 1 023 ml ± 30 % de la mesure
ReCommanDaTions eT DÉClaRaTion DU
fabRiCanT PoUR DeVilbiss
®
� AVertissement
L'équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui
concerne la CEM et doit être installé et mis en service conformément aux
informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spécifiées dans les
documents joints.
L'équipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le
matériel médical électrique.
L'équipement ou le système de prêts est utilisé à côté ou empilé avec un