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Dati Tecnici
Condizioni ambientali
Durante l’operazione: � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � Temperatura 10° a 40° C, Umidità 0 a 90 %
umidità relativa senza condensa
Durante lo stoccaggio: � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � Temperatura -20° a 70° C, Umidità 0 a 90 %
umidità relativa senza condensa
Dati di esecuzione
Voltaggio: � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � 110 V / 127 V / 230 V; AC, 50 to 60 Hz
Fusibili : � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � �IEC 127-T800 L 250 V, 2 EA
Consumo elettrico: � � � � � � � � � Nebulizzatore a ultrasuoni 50 VA; Riscaldamento del tubo 30 VA
Resistenza tubo: � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � 3 Ohm (±5 %)
Frequenza ultrasuoni: � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � 1,68 MHz ±5 %
Livello pressione rumore � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � circa 35 dB(A)
Tipo di protezione dall’umidità � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � IP 32 (gocciolamento)
Metodo d’operazione: Operazione continua
Emissione nebulizzatore � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � max� 3 ml/min
Emissione nebulizzatore � � � � � � � � � � � � � � � con il sistema di acqua sterilizzata fino a 2,5 ml/min
Misura goccia � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � media 4 µm, circa 86 % inferiore a 5 µm
Galleggiante d’aria � � � � � � � � � � � � � � �fino a 20 L/min (quando si utilizza AQUA+ F o SecuRed Big)
Classificazione
Direttiva CE 93/42/EEC, Annex IX Classe IIa
Marchio CE
Direttiva e 93/42/EEC inerente a Dispositivi Medicali
7. Dati Tecnici
Il dispositivo medicale elettrico necessita di speciali precauzioni in merito alla compatibilità
elettromagnetica (EMC) e deve essere installato e sottoposto all’assistenza tecnica in confor-
mità alle informazioni EMC fornite dalla documentazione tecnica disponibile, su richiesta,
dall’Assistenza Tecnica di DeVilbiss Healthcare�
Il dispositivo per la comunicazione RF, portatile e mobile,
può intaccare quello elettrico medicale.
Le spine dei connettori, identificate con il simbolo di avvertenza ESD, non devono essere
toccate né connesse a meno che non vengano usate le procedure di precauzione� Queste
procedure di precauzione possono includere abbigliamento e calzature antistatiche, toccare
un perno sul pavimento prima e durante la connessione delle spine o l’uso di guanti anti-
statici o elettricamente isolanti� Tutti coloro che hanno a che fare con il dispositivo devono
ricevere adeguate istruzioni in merito a queste procedure�
Dimensioni:
Altezza massima ������������������������������������������������������������������ 19,0 cm
Larghezza ������������������������������������������������������������������������� 20,5 cm
Profondità ������������������������������������������������������������������������ 31,5 cm
Peso � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � circa 3,5 kg
Informazioni generali sulla compatibilità elettromagnetica (EMC) in
conformità agli standard internazionali EMC IEC 60601-1-2: 2001
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