EasyManua.ls Logo

Elements SybronEndo - Forsiktighetsregler Og Advarsler

Elements SybronEndo
65 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
35
diagnosc unit
Bruksanvisning
Forsikghetsregler og advarsler
FARE! Skal ikke anvendes i nærvær av brannfarlige bedøvelsesmidler.
ADVARSEL: Dee apparatet skal IKKE brukes på pasienter med
pacemaker.
ADVARSEL: Kople ikke lklipsens eller sondenes kontakter eller ser l
en ekstern strømkilde. Dee kan see pasienten i stor fare.
ADVARSEL: Bruk bare den spesiserte SybronEndo AC-adapteren,
adapterstøpslene og SybronEndo-baeripakken.
ADVARSEL: Bruk av annet lbehør som ikke er godkjent for bruk
sammen med dee instrumentet, kan forårsake feilfunksjon og see
pasienten i fare.
ADVARSEL: Ingen modisering av dee utstyret er lla.
OBS! Dee apparatet har bli undersøkt med henblikk på sikkerhet
angående elektrisk støt og brannfare. Andre fysiologiske eekter har
ikkebli undersøkt for apparatet. Vennligst ta kontakt med Styron hvis
du har yerligere spørsmål angående elektrisk sikkerhet eller EMC.
OBS! Bare l bruk av kvalisert personell som har gjennomgå
opplæring.
FORSIKTIG: Dee utstyret skal brukes sammen med andre diagnosske
metoder og gir ikke sikre resultater alene.
FORSIKTIG: Satellite skal ikke steriliseres i autoklav.
OBS! Dee apparatet er testet og funnet å være i samsvar med
grensene for elektromagnesk kompabilitet i direkvet for medisinsk
utstyr 93/42/EØF (EN 55011 klasse B og EN 60601-1-2). Disse grensene
er utarbeidet for å gi rimelig beskyelse mot skadelige forstyrrelser
ved bruk i et standard medisinsk oppse. Apparatet genererer
radiofrekvensenergi og kan, dersom det ikke monteres og brukes i
samsvar med disse anvisningene, forårsake skadelige forstyrrelser
på andreapparater i nærheten. Det er imidlerd ingen garan for at
forstyrrelsen ikke vil forekomme ved en bestemt installasjon. Hvis dee
apparatet forårsaker skadelig forstyrrelse på andre apparater, noe som
kan fastslås ved å slå apparatet av og på, oppfordres brukeren l å prøve
å oppheve forstyrrelsene ved å gjøre e eller ere av følgende:
Snu eller y moakerapparatet
Øk avstanden mellom apparatene
Koble apparatet l en skkontaki i en annen krets enn den som det
andre apparatet er lkoblet
Rådfør deg med produsenten for å få hjelp
FORSIKTIG! Unngå å erne kabinedekslet for å redusere faren for
elektrisk støt. Overlat alt vedlikehold l godkjente reparatører.
OBS! Eer amerikanske lover kan dee utstyret kun selges eller beslles
av helsepersonell.
FORSIKTIG! Fjern støpselet fra skkontakten for å isolere enheten fra
strømneet.
FORSIKTIG! Plasser enheten slik at den le kan kobles fra veggen.
Deleliste
Diagnosc unit 973-0300
Diagnosc unit (Ingen Satellite) 973-0320
AC-adapter 973-0302
Satellite-kabel med Satellite 973-0303
Baeripakke 973-0305
Pasientavledningskabel 973-0311
Todelt sonde 973-0307
Filklips 973-0310
Vitalitets-sonde 973-0308
Krone-testspiss 973-0309
Ekstra lbehør
Satellite-kabel m/u Satellite 973-0304
Festebrake 973-0306
Symboler
Justering av vitalitet, audiovolum, LED-lysstyrke
Veksling mellom Apex-modus og Vitality-modus
Oppse
I samsvar med MDD 93/42/EØF inkludert EN 60601-1 og
EN 60601-1-2
Europeisk representant
CSA-merke med “C/US”-indikator for godkjente produkter
Obs! Les håndboken før bruk
Se vedlagte dokumenter
Pasientutstyr av type BF
Klasse II medisinsk elektrisk utstyr
Skal ikke steriliseres i autoklav
Delenummer
Serienummer
Produsent
Produksjonsdato
Denne siden opp
Forsikg. Glass.
Tåler ikke vann.
+45°C
-10°C
Grenseverdier for temperatur ved transport og oppbevaring
Lufukghetgrense
Trykk-begrensning
Skal ikke avhendes sammen med husholdningsavfall
Produktegenskaper
Diagnosc Unit omfaer Vitality Scanner og Apex Locator i e
instrument.
Apex Locator-modus (AL)
Apex Locator regner ut avstanden mellom spissen av den endodonske
len og foramen ved å måle endringer i impedansen mellom to
elektroder. Den ene elektroden er leppeklipsen. Den andre elektroden
er sonden eller lklipsen som er lkoplet en l eller nål som er stukket
inn i rotkanalen.
Den avanserte teknologien i instrumentet gir nøyakge data om
forekomst av natriumhypoklori, anestesimidler, alkohol, EDTA, blod,
verk osv., samt om nekrosk vev.
Vitality Scanner-modus (VS)
Vitality Scanner gir en pulserende smulus som bestemmer vitaliteten
i pulpa på en smertefri måte. Styrken på smulusen økes automask
fra en lav verdi for å hindre ubehag, og stabiliseres elektronisk for å gi