7
diagnosc unit
Retningslinier
Advarsler og forsigghedsregler
FARE: Må ikke anvendes tæt på brændbare anæstesiblandinger.
ADVARSEL: Dee apparat må IKKE anvendes på paenter med
pacemaker.
ADVARSEL: Tilslut ikke ikke paentledningerne eller benene på
lklemmen l nogen form for ekstern strømkilde, da det vil kunne
medføre en betydelig risiko for paentens sikkerhed.
ADVARSEL: Anvend kun det anbefalede lbehør, som Sybron Endo
strømforsyning, adaptersk og SybronEndo baeripakning.
ADVARSEL: Anvendelse af ikke-godkendt lbehør sammen med dee
apparat kan medføre funkonsfejl og kompromiere paentens
sikkerhed.
ADVARSEL: Det er ikke lladt at foretage ændringer i dee udstyr.
ADVARSEL: Dee apparat er blevet undersøgt mht. risiko for elektrisk
stød og brandfare samt elektromagnesk kompabilitet (EMC).
Apparatet er ikke blevet undersøgt for andre fysiologiske eekter.
Kontakt Sybron ved spørgsmål om elektrisk sikkerhed eller EMC.
ADVARSEL: Må kun anvendes af kvaliceret, uddannet personale.
ADVARSEL: Dee apparat bør anvendes i forbindelse med andre
diagnosske procedurer og ikke som eneste diagnosske hjælpemiddel.
ADVARSEL: Autoklaver ikke satellitdisplayet.
ADVARSEL: Dee apparat er blevet testet og fundet at opfylde kravene
i direkvet om medicinske anordninger 93/42/EØF (EN 55011 klasse B
og EN 60601-1-2). Disse krav/grænseværdier er fastlagt for at yde en
rimelig beskyelse mod skadelig interferens med andre medicinske
anordninger. Dee apparat udvikler radiofrekvensenergi og kan, hvis
det ikke er installeret og anvendt i overensstemmelse med denne
brugsanvisning, forårsage skadelig interferens med andre anordninger,
der bender sig i umiddelbar nærhed. Imidlerd er der ingen garan
for, at der vil forekomme en påvirkning i en given anordning. Hvis dee
apparat forårsager skadelige påvirkninger af andre anordninger, hvilket
kan testes ved at slukke og tænde apparatet, anbefales brugeren at
korrigere for eventuelle påvirkninger ved hjælp af en eller ere af
følgende forholdsregler:
• Anbring det modtagende apparat i en anden posion eller på en
anden plads i rummet.
• Øg afstanden mellem apparaterne.
• Tilslut apparatet l en anden skkontakt eller kredsløb end det
andet apparat.
• Kontakt producenten for hjælp.
ADVARSEL: For at reducere risikoen for elektrisk stød må yderkappen
på apparatet ikke ernes. Service skal foretages af en kvaliceret
servicetekniker.
ADVARSEL: Dee apparat må udelukkende sælges l professionelle i
sundhedssektoren.
ADVARSEL: Træk netskket ud af skkontakten for at isolere enheden
fra lysneet.
ADVARSEL: Anbring enheden, så skket nemt kan tages ud af
vægskket.
Indhold
Diagnosc Unit 973-0300
Diagnosc Unit (Ingen satellit) 973-0320
Strømforsyning 973-0302
Satellitledning med satellitboks 973-0303
Baeripakning 973-0305
Paentledning 973-0311
To-delt lsonde 973-0307
Filklemme 973-0310
Spids l vitalitetstest 973-0308
Spids l test af kroner 973-0309
Ekstralbehør
Satellitledning uden satellitboks 973-0304
Monteringsbeslag 973-0306
Tegnforklaring
Justering af smulushasghed, lydniveau samt kontrast i
displayet
Ski af funkon mellem rodlængdemåling/vitalitetstest
Setup (indslling)
On
I henhold lMDD 93/42 EØF, inkl. EN 60601-1 og EN 60601-1-2.
Repræsentaon i Europa
CSAmærke “C/US” for cercerede produkter
OBS: Læs brugsanvisningen før brug.
Se de medfølgende dokumenter
Type BF anvendt på paent.
Medicinsk elektrisk udstyr i klasse II
Må ikke autoklaveres.
Delnummer
Serienummer
Producent
Fremsllingsdato
Denne side op
Forsigg
Må ikke udsæes
+45°C
-10°C
Temperaturgrænser for opbevaring og transport
Lufugghedsbegrænsning
Trykbegrænsning
Må ikke bortskaes som husholdningsaald
Produktegenskaber
Dee diagnosske apparat kombinerer en vitalitetstester (Vitality
Scanner) og et apparat l rodlængdemåling (Apex Locator) i samme
apparat.
Apex Locator (AL) funkonen (rodlængdemåling)
Apex Locator beregner afstanden fra spidsen af rodkanalinstrumentet
og foramen apicale ved at måle ændringen i impedansen mellem to
elektroder. Den ene elektrode er læbeklemmen, og den anden er
lsonden eller lklemmen, som bringes i kontakt med en l eller en
stopper, der er anbrag rodkanalen.
Apparatets avancerede teknologi gør det muligt at opnå
præcise værdier, selv ved lstedeværelse af natriumhypoklorit,
bedøvelsesvæsker, sprit, EDTA, blod, pus og nekrosk væv.