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M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
SpO2 マルチサイト対応リユーザブルセンサーおよび使い捨て付属ラップ
使用方法
再利用可
LATEX
天然ゴムは使用していません 非殺菌
説明
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI リユーザブルセンサーは、動脈ヘモグロビンの機能的酸素飽和度 (SpO2) および脈拍数
(SpO2 センサーにより計測) の連続的非侵襲的モニタリングを行うための装置であり、成人、小児、幼児、新生児に対
して安定した環境でも不安定な環境でも使用でき、潅流の良好、不良を問わず、病院、診療機関、移動診療所、家庭で
使用できます。
禁忌
発泡ウレタン製品や接着テープでアレルギー症状を起こす患者には、M-LNCS/LNCS/LNOP YI は禁忌となっております。
説明
YI センサーは、Masimo 付属ラップを使用して、装着部位に取り付けます。付属ラップは、1人の患者専用に使用します。
M-LNCS/LNCS/LNOP YI センサーは、Masimo SET® オキシメータ内蔵機器、または M-LNCS/LNCS/LNOP センサー使用
のライセンス認可を受けている機器とのみ使用できます。Masimo 付 属ラップ は 、M-LNCS、LNCS、ま た は LNOP YI マル
チサイト対応リユーザブルセンサーの専用品です。特定の機器およびセンサーのモデルとの互換性については、各機
器の製造元にお問い合わせください。各機器の製造元は、当該機器が各センサーモデルと互換性があるかどうかを
判断する義務があります。YI シリーズは、Masimo SET Oximetry テクノロジで検証済みです。
センサーは 4 時間ごと (または 4 時間以内)に取り外し、装着部位をチェックしてください。血液循環または皮膚に異
変が見られる場合は、モニタリングする部位を変更し、装着し直してください。
Masimo センサーとケーブルは Masimo SET® オキシメトリーを含む装置、または Masimo センサーの使用が許
諾されている機器用に設計されています。
警告
• すべてのセンサーおよびケーブルは特定のモニター用に設計されています。使用する前に、モニター、ケーブル、
およびセンサーの互換性を確認してください。そうしないと、性能の低下や患者の怪我につながる可能性があり
ます。
•
装着部位は頻繁に、または医療機関のプロトコルに従ってチェックし、良好に接着されているか、血流の状態、皮
膚の状態、光センサーの位置が正しいかどうか等を確認しなければなりません。
• 低灌流患者の場合は特に注意してください。センサーを頻繁に装着し直さないと、皮膚の損傷や圧迫壊死が起
こる恐れがあります。低灌流患者の場合は、1 時間ごとに装着部位を調べ、組織虚血の兆候がある場合はセンサ
ーを装着し直します。
• センサー装着部位の末端循環は、定期的にチェックする必要があります。
• 低灌流時には、センサー装着部位は組織虚血の徴候と判定されるはずです。組織虚血は圧迫壊死につながる場
合があります。
• モニタリングする部位が高度の低灌流状態である場合、測定値が動脈血酸素飽和度よりも低くなる場合があり
ます。
• センサーを装着部位に固定しないでください。固定すると、血液循環が低下し、測定値が不正確になります。追加
でテープを使用すると、皮膚の損傷や圧迫壊死を引き起こしたり、センサーが破損したりする可能性があります。
•
センサーの装着がきつすぎたり、浮腫のためにきつくなったりすると、正しい測定ができなくなり、圧迫壊死につ
ながる可能性があります。
• センサーを誤って使用したり、センサーの一部が外れていたりすると、測定値が不正確になる場合があります。
• 静脈内うっ血が原因で、測定値が実際の動脈血酸素飽和度よりも低くなる場合があります。モニタリングする部
位から、適切な静脈流出を確保します。センサーの位置は、心臓より低くならないようにします (ベッドに横たわ
っている患者が、床に向かって腕をブラブラさせた状態で手にセンサーを装着する場合や、トレンデレンブルグ位
など)。
• 静脈拍動が原因で、SpO2 測定値が低く読み取られる場合があります (三尖弁逆流やトレンデレンブルグ位など)。
• 大動脈内バルーンによる脈動が、オキシメータの脈拍数の表示に影響を与える場合があります。ECG 心拍数に対
する患者の脈拍数を検証してください。
ja
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