Masimo M-LNCS - Page 95

95
9123D-eIFU-0917
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
Wielomiejscowy czujnik SpO2 wielokrotnego użytku oraz opaski mocujące
jednorazowego użytku
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE KORZYSTANIA
Wielokrotnego użytku
LATEX
PCX-2108A
02/13
Produkt został wykonany bez
zastosowania lateksu naturalnego Produkt niejałowy
WSKAZANIA
Czujnik wielokrotnego użytku M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI jest przeznaczony do ciągłego nieinwazyjnego monitorowania
funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SpO2) oraz częstości tętna (zmierzonej przy użyciu czujnika
SpO2 ) do stosowania udorosłych, dzieci, niemowląt inoworodków wwarunkach ruchu lub braku ruchu oraz upacjentów
odobrej lub słabej perfuzji w szpitalach, ośrodkach typu szpitalnego, podczas transportu oraz wwarunkach domowych.
PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie czujników M-LNCS/LNCS/LNOP YI jest przeciwwskazane upacjentów, którzy wykazują reakcje alergiczne
na piankę poliuretanową i/lub taśmę samoprzylepną.
OPIS
Czujnik YI jest zakładany wmiejscu umieszczenia przy użyciu opasek mocujących rmy Masimo. Opaski mocujące są
przeznaczone wyłącznie do stosowania ujednego pacjenta.
Czujnik M-LNCS/LNCS/LNOP YI jest przeznaczony do stosowania wyłącznie zurządzeniami wyposażonymi wtechnologię
Masimo SET® lub licencjonowanymi do stosowania czujników M-LNCS/LNCS/LNOP. Opaski mocujące rmy Masimo są
przeznaczone wyłącznie do stosowania zwielomiejscowymi czujnikami wielokrotnego użytku M-LNCS, LNCS lub LNOP YI.
Wcelu uzyskania informacji na temat kompatybilności określonych urządzeń imodeli czujników należy skonsultować się
zproducentem urządzenia. Producent urządzenia jest odpowiedzialny za określenie, czy jego urządzenia są kompatybilne
zdanym modelem czujnika. Seria YI została sprawdzona pod kątem stosowania ztechnologią oksymetrii Masimo SET.
Czujnik należy zdejmować isprawdzać miejsce umieszczenia nie rzadziej niż co cztery (4) godziny ijeśli zachodzi taka
potrzeba (wskazana przez stan krążenia lub ciągłość skóry), umieszczać winnym miejscu monitorowania.
OSTRZEŻENIE: Czujniki i kable Masimo są opracowane do stosowania wyłącznie z urządzeniami wyposażonymi
wtechnologię oksymetrii Masimo SET® lub licencjonowanymi do stosowania czujników rmy Masimo.
OSTRZEŻENIA
• Wszystkie czujniki i kable zostały zaprojektowane do użytku z konkretnymi monitorami. Przed zastosowaniem
należy zweryfikować zgodność monitora, kabla i czujnika, gdyż w przeciwnym razie grozi to pogorszeniem
wydajności i/lub spowodowaniem obrażeń pacjenta.
• Wcelu zapewnienia odpowiedniego przylegania, krążenia, ciągłości skóry iprawidłowego ułożenia optycznego
miejsce należy sprawdzać często lub zgodnie zprocedurami danej placówki.
• Wprzypadku pacjentów osłabej perfuzji należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ rzadkie przemieszczanie
czujnika może spowodować nadżerki skóry oraz martwicę na skutek ucisku. Upacjentów osłabej perfuzji miejsce
należy sprawdzać co jedną (1) godzinę iprzemieszczać czujnik, jeśli wystąpią objawy niedokrwienia tkanki.
• Należy rutynowo kontrolować krążenie dystalne do miejsca umieszczenia czujnika.
• Podczas słabej perfuzji miejsce umieszczenia czujnika wymaga częstej kontroli pod kątem objawów niedokrwienia
tkanki, które może prowadzić do martwicy spowodowanej uciskiem.
• Wprzypadku bardzo słabej perfuzji wmonitorowanym miejscu odczyt może być niższy niż zasadnicza saturacja
krwi tętniczej tlenem.
• Czujnika nie należy mocować wmiejscu pomiaru za pomocą taśmy, ponieważ może to ograniczyć przepływ krwi
ispowodować niedokładne odczyty. Zastosowanie dodatkowej taśmy może spowodować uszkodzenie skóry i/lub
martwicę wywołaną uciskiem bądź uszkodzenie czujnika.
• Zbyt ciasno założone czujniki lub te, pod którymi wystąpił obrzęk, mogą powodować błędne odczyty imartwicę
wywołaną uciskiem.
• Nieprawidłowo umieszczone czujniki lub czujniki częściowo odłączone mogą spowodować niedokładne pomiary.
• Zastój żylny może powodować zaniżone odczyty saturacji krwi tętniczej tlenem. Dlatego należy zapewnić
prawidłowy odpływ żylny zmonitorowanego miejsca. Czujnik nie powinien znajdować się poniżej poziomu serca
(np. czujnik na dłoni pacjenta leżącego włóżku zręką zwisającą wkierunku podłogi, pozycja Trendelenburga).
• Tętnienia żylne (np. niedomykalność zastawki trójdzielnej, pozycja Trendelenburga) mogą powodować błędnie
zaniżone odczyty SpO
2.
• Tętnienia pochodzące z balonu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej mogą się sumować z częstością tętna na
ekranie pulsoksymetru. Należy zweryfikować tętno pacjenta na podstawie częstości akcji serca na EKG.
pl