Masimo M-LNCS - Page 96

96
9123D-eIFU-0917
• Czujnik nie powinien nosić widocznych wad, przebarwień ani uszkodzeń. Jeżeli czujnik jest przebarwiony lub
uszkodzony, należy przestać go używać. Nigdy nie należy stosować czujnika uszkodzonego lub z odsłoniętymi
obwodami elektrycznymi.
• Kabel oraz kabel pacjenta należy starannie poprowadzić wtaki sposób, aby ograniczyć prawdopodobieństwo zaplątania
się lub uduszenia pacjenta.
• Należy unikać umieszczania czujnika na kończynach, na których założony jest cewnik tętniczy lub mankiet do pomiaru
ciśnienia krwi.
• W przypadku stosowania pulsoksymetrii podczas naświetlania całego ciała czujnik należy utrzymywać poza polem
radiacyjnym. Jeżeli czujnik jest narażony na promieniowanie, wokresie aktywnej radiacji odczyt może być niedokładny
lub urządzenie może wskazywać wartość zero.
• Czujnika nie należy stosować podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ani wśrodowisku rezonansu
magnetycznego.
• Silne źródła światła otoczenia, takie jak lampy chirurgiczne (zwłaszcza z ksenonowym źródłem światła), lampy
bilirubinowe, światło fluorescencyjne, podczerwone lampy grzewcze oraz bezpośrednie światło słoneczne, mogą
zakłócać działanie czujnika.
• Aby zapobiec zakłóceniom spowodowanym przez światło otoczenia, należy upewnić się, że czujnik jest prawidłowo
założony iwrazie potrzeby zakryć miejsce założenia czujnika materiałem nieprzezroczystym. Zaniechanie tego środka
ostrożności wwarunkach silnego światła otoczenia może spowodować niedokładne pomiary.
• Wysokie stężenia COHb lub MetHb mogą występować zpozornie prawidłowym stężeniem SpO
2. Jeśli spodziewane są
podwyższone stężenia COHb lub MetHb, należy wykonać analizę laboratoryjną (CO-oksymetrię) próbki krwi.
• Podwyższone stężenia karboksyhemoglobiny (COHb) mogą prowadzić do niedokładności pomiarów SpO
2.
• Podwyższone stężenie methemoglobiny (MetHb) będzie prowadzić do uzyskania niedokładnych pomiarów SpO
2.
• Podwyższone stężenie bilirubiny całkowitej może prowadzić do uzyskania niedokładnych pomiarów SpO
2.
• Barwniki wewnątrznaczyniowe, takie jak zieleń indocyjaninowa lub błękit metylenowy lub barwniki i substancje
zastosowane zewnętrznie, takie jak lakier do paznokci, paznokcie akrylowe, brokat itp., mogą spowodować, że pomiary
SpO
2 będą niedokładne.
• Niedokładne odczyty SpO
2 mogą być spowodowane przez ciężką niedokrwistość, niską perfuzję tętniczą lub artefakt
spowodowany ruchem.
• Nie należy podejmować prób sterylizacji przez napromieniowanie, za pomocą pary, wautoklawie ani przy użyciu tlenku
etylenu.
• Czujnika nie należy w żaden sposób modyfikować ani zmieniać. Modyfikacja może wpłynąć na wydajność i/lub
dokładność.
• Nie należy podejmować prób przystosowania kabli pacjenta bądź czujników firmy Masimo do ponownego użycia,
ich odnawiania lub poddawania recyklingowi, gdyż te procesy mogą spowodować uszkodzenie elementów
elektrycznych, co potencjalnie może doprowadzić do obrażeń pacjenta.
• Wysokie stężenie tlenu może predysponować do występowania retinopatii u wcześniaków. Z tego powodu należy
starannie wybrać górną wartość graniczną alarmu saturacji tlenem zgodnie zzatwierdzonymi standardami klinicznymi.
• Przestroga: Wymienić czujnik, gdy pojawi się komunikat nakazujący wymianę czujnika lub gdy podczas monitorowania
kolejnych pacjentów stale wyświetlany jest komunikat oniskiej wartości SIQ mimo wykonania czynności mających na
celu usunięcie błędu niskiej wartości SIQ zawartych winstrukcji obsługi urządzenia monitorującego.
• Uwaga: Czujnik jest dostarczany z technologią X-Cal™ w celu zminimalizowania ryzyka uzyskania niedokładnych
odczytów i nieoczekiwanej utraty monitorowania pacjenta. Czujnik zapewnia monitorowanie pacjenta maksymalnie
przez 8760godzin. Po wyczerpaniu czasu monitorowania pacjenta czujnik należy wymienić.
INSTRUKCJE
A) Wybór miejsca
• Należy zawsze wybierać miejsce, które całkowicie przykryje okienko detektora czujnika.
• Miejsce przed umieszczeniem czujnika powinno zostać oczyszczone.
• Wybrać miejsce odobrej perfuzji, które jak najmniej ogranicza ruchy pacjenta.
• Czujnik nie jest przeznaczony do umieszczania na uchu. Jeśli preferowanym miejscem monitorowania jest ucho,
wówczas zalecany jest czujnik wielokrotnego użytku M-LNCS/LNCS/LNOP TC-I firmy Masimo.
NOWORODKI (1–3kg), opaska standardowa / opaska CleanShield / opaska piankowa:
Preferowane miejsca to zewnętrzna strona stopy pod czwartym palcem unogi lub zewnętrzna strona dłoni.
NIEMOWLĘTA (3–10kg), standardowa mała opaska / opaska piankowa:
Preferowane miejsca to zewnętrzna strona stopy pod piątym palcem u nogi lub zewnętrzna strona dłoni pod piątym
palcem. Uniemowląt zpulchnymi lub opuchniętymi stopami zalecane jest umieszczanie czujnika na paluchu lub kciuku.
DOROŚLI (>30kg) iDZIECI (10–50kg), opaska standardowa / opaska CleanShield / opaska mała / opaska piankowa:
Preferowanymi miejscami są palec środkowy lub serdeczny ręki niedominującej. Winnym wypadku można użyć palucha
lub drugiego palca unogi.