90
IT
EN
DE
CS
FR
DA
ES
NL
PT
PL
INHOUDSOPGAVE
1. MODELLEN 91
2. GEBRUIKSBESTEMMING 91
2.1 GEBRUIKSBESTEMMING EN KLINISCHE VOORDELEN 91
2.2 DOELGROEP PATIËNTEN 91
2.3 KEUZECRITERIA PATIËNTEN 91
2.4 CONTRA-INDICATIES EN ONGEWENSTE BIJWERKINGEN 91
2.5 GEBRUIKERS EN INSTALLATEURS 91
2.5.5 TRAINING VAN DE GEBRUIKERS 91
2.5.6 TRAINING VAN DE INSTALLATEUR 91
3. REFERENTIENORM 91
4. INLEIDING 91
4.1 GEBRUIK VAN DE HANDLEIDING 91
4.2 ETIKETTERING EN TRACEERBAARHEIDSCONTROLE VAN HET HULPMIDDEL 92
4.3 SYMBOLEN 92
4.4 GARANTIE EN ASSISTENTIE 92
5. WAARSCHUWINGEN/GEVAREN 92
6. SPECIFIEKE WAARSCHUWINGEN 93
7. RESTRISICO 94
8. TECHNISCHE GEGEVENS EN COMPONENTEN 94
9. INGEBRUIKNAME 95
10. FUNCTIONELE EIGENSCHAPPEN 95
11. GEBRUIK 96
11.1 Patiënt aanbrengen in de kuipbrancard 96
11.2 Transport van de kuipbrancard 96
11.3 Installatie en afstelling van de fixatiebanden 96
11.4 Installatie en afstelling voetensteun (indien voorzien) 96
11.5 Loshalen en in elkaar zetten van brancard (uitsluitend model Twin Shell) 97
11.6 Verplaatsing telescopische grepen (uitsluitend model Dakar) 97
11.7 Verwijderen en aanbrengen van wervelplank (uitsluitend model Boston Pro) 97
11.8 Afstelling Trendelenburg en rugverhoger (uitsluitend de modellen Boston Tec en Light) 97
11.9 Gebruik van de brancard bij reddingsoperaties met een hoog risico 98
12. REINIGING EN ONDERHOUD 98
12.1 REINIGING 99
12.2 ROUTINEONDERHOUD 99
12.3 PERIODIEKE REVISIE 99
12.4 BUITENGEWOON ONDERHOUD 99
12.5 LEVENSDUUR 99
13. TABEL BEHEER DEFECTEN 99
14. ACCESSOIRES 100
14.1 Accessoires 100
15. ONDERDELEN 100
16. VERWIJDERING 100