Речник на символите
Информацията е валидна към август 2020 г.
Референтен но-
мер и
наименование на
символа
Символ Описание на символа
ISO 15223-1
5.1.1
Производител
Посочва производителя на
медицинското изделие по
смисъла на Директиви
90/385/ЕИО, 93/42/ЕИО и
98/79/ЕО на ЕС.
ISO 15223-1
5.1.3
Дата на произ-
водство
Посочва датата, на която е
произведено медицинското
изделие.
ISO 15223-1
5.1.5
Код на партида
Посочва кода на партидата
на производителя с цел
идентифициране на
партидата или групата.
ISO 15223-1
5.1.6
Каталожен номер
Посочва каталожния номер
на производителя с цел
идентифициране на
медицинското изделие.
ISO 15223-1
5.1.7
Сериен номер
Указва серийния номер на
производителя, за да може
конкретно медицинско изде-
лие да бъде идентифицирано.
ISO 15223-1
5.3.7
Темпе-ратурна
граница
Посочва температурната
граница, до която
употребата на медицинското
изделие е безопасна.
ISO 15223-1
5.3.8
Ограничение на
влажността
Показва диапазона на влаж-
ността, на която медицинско-
то изделие може безопасно
да бъде излагано.
ISO 15223-1
5.3.9
Ограничение на
атмосферното
налягане
Показва диапазона на атмос-
ферното налягане, на което
медицинското изделие може
безопасно да бъде излагано.
ISO 15223-1
5.4.4
Внимание
Указва, че потребителят
трябва да направи справка с
указанията за употреба за
важна предупредителна ин-
формация, като например
предупреждения и предпазни
мерки, които, поради различ-
ни причини, не могат да бъ-
дат представени на самото
меди-цинско изделие.
CE знак Обозначава съответствие с
регламент или директива на
Европейския съюз за меди-
цинските изделия.
Референтен но-
мер и
наименование на
символа
Символ Описание на символа
Обозначава, че
артикулът е
медицинско
изделие.
Обозначава, че артикулът е
медицинско изделие.
Спазване на
указанията за
употреба
Показва, че инструкциите за
употреба трябва да се спаз-
ват.
Rx Only Посочва, че съгласно феде-
ралните закони на САЩ това
изделие може да бъде про-
давано само от или по заяв-
ка на стоматолог.
Приложна част
тип B
За указване на тип В при-
ложна част, която отговаря
на IEC 60601-1.
Оборудване от
клас II
Указва, че оборудването от-
говаря на изискванията за
безопасност за оборудване
от клас II съгласно IEC 61140.
Използвайте в за-
крито помещение
Указва медицинско изделие,
което трябва да се използва
в закрито помещение
батерията
Ниво на заряда на батерията.
PAP 20/21 Показва, че хартиеният ма-
териал може да се рецикли-
ра.
Рециклиране на
електронно
оборудване
НЕ изхвърляйте уреда в об-
щински кош за боклук, кога-
то достигне края на експлоа-
тационния си живот. Моля,
рециклирайте.
Търговска марка
„Зелена точка“
Обозначава финансов при-
нос към национално дру-
жество за оползотворяване
на опаковъчни материали
съгласно европейска Дирек-
тива 94/62 и съответното на-
ционално законодателство.
To Next Page
Loading...
