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SE-DV53-1
FR
rEcommanDationS Et
DÉclaration Du fabricant
Précision à court terme de la pression dynamique avec et
sans humidificateur DV5HH
(testée conformément à la norme ISO
17510-1:2007)
Courbe
Volume
(ml)
Rythme
respiratoire
(min-1)
Réglage de
pression
(cm H2O)
Précision de la pression
(cm H2O crête à crête)
Cycle sinusoïdal
avec I/E = 1/1
500 10, 15, 20
3,0 0,5
7,0 0,5
12,0 1,0
16,0 1,0
20,0 1,0
Classification de l’appareil conformément aux normes de
protection contre les décharges électriques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Class II
Degré de protection contre les décharges électriques . . . . . . . . .Pièce appliquée de type BF
Degré de protection contre la pénétration de liquides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IPX1
Cet appareil ne convient pas à une utilisation en présence d’un mélange anesthésique
inflammable contenant de l’air, de l’oxygène ou de l’oxyde d’azote.
Mode de fonctionnement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Continu
Spécifications cliniques des sorties numériques
Pression dans le masque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . de 0 à 25,5 cmH2O ± 0,5
Débit patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .de -127 à +127 l/min ± 10 l/min
Débit de fuite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . de 0 à +127 l/min ± 10 l/min
Volume respiratoire estimé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .de 0 à 1 023 ml
Le volume respiratoire est une estimation. Il est fourni uniquement pour analyse
tendancielle.
ReCommanDaTions eT DÉClaRaTion DU
fabRiCanT PoUR DeVilbiss
� aVErtiSSEmEnt
L’équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui
concerne la CEM et doit être installé et mis en service conformément aux
informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spécifiées dans les
documents joints.
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