EKOM DK50 - Page 61

DK50
06/2020 - 61 - NP-DK50 simple s DE-4_06-2020
7.2. Требования к электромагнитной совместимости
Медицинское устройствo нуждается в специальных мерах предосторожности в отношении
электромагнитной совместимости (ЭМС) и должно быть установлено и введено в
эксплуатацию в соответствии с информацией ЭМС, приведенной ниже.
Руководство и заявление производителя: электромагнитное излучение
Для IEC 60601-1-2:2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования
безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт.
Электромагнитные помехи. Требования и испытания.
Устройство предназначенo к использованию в электромагнитной обстановке, как указано ниже.
Покупатель или пользователь устройства должен обеспечить эксплуатацию устройства в таких
условиях.
Испытание
электромагнитного
излучения
Соответствие
Электромагнитная обстановка:
руководство
Радиочастотное
излучение CISPR 11
Группа 1
Устройство использует высокочастотную
энергию только для функционирования
внутренних компонентов. Таким образом,
радиочастотное излучение очень низкое и не
должно вызывать помехи в работе
расположенного поблизости электронного
оборудования.
Радиочастотное
излучение CISPR 11
Класс B
Устройство подходит для использования во
всех учреждениях, включая домашние
хозяйства и учреждения, подключенные
непосредственно к общественной
низковольтной системе электроснабжения,
питающей жилые здания.
Гармоническая эмиссия
IEC 61000-3-2
Класс А
Колебания напряжения /
фликер IEC 61000-3-3
Устройство не должно
вызывать фликер, так
как ток после запуска
практически постоянен.