EasyManua.ls Logo

ECE M50 - Specifi CațII

ECE M50
136 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
110/135
RO
În canulă există apă. A survenit o modifi care de
temperatură;
SAU
Aparatul este prea aproape de
un perete, perdele sau mobilă.
Uscați interiorul capacului
umidifi catorului.
Nu folosiți apă caldă în recipien-
tul umidifi catorului.
Nu umpleți în exces recipientul
umidifi catorului.
Țineți concentratorului de oxi-
gen și canula în aceeași cameră,
la aceeași temperatură.
Dacă folosiți un tub pre-
lungitor la concentratorul
dumneavoastră de oxigen,
vorbiți cu furnizorul de aparatură
medicală pentru montarea unui
decantor de apă care să colec-
teze umezeala în exces.
5. SPECIFICAII
Specifi caii tehnice
Model M50
Putere nominală (W) 300 (1.5A)
310 (3A) (America de Nord)
Specifi cații electrice 220V (+/- 10%) 50Hz (+/- 10%)
220V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
115V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
Debit (L/min) 0.5 to 5
Puritate 87 – 96%
Presiune ieșire 0.05±10% MPa
Dimensiuni 390 mm x 230 mm x 600 mm
Greutate netă 15.2 kg
Nivel zgomot 42 dBA
Durată de funcționare anticipată 5 ani
Clasă și timp echipament Echipament Clasa II IEC
Parte aplicată tip BF
IP21 Protecție la picături de apă
Caracteristici Standard: alarmă de temperatură anormală;
alarmă de concentrație scăzută de oxigen; alarmă
de întrerupere curent; cronometru; alarmă de
lipsă de fl ux
Suplimentare: Ieșire presiune pozitivă
Eliminare
Eliminați acest aparat în conformitate cu regulamentele locale.
Conformitatea cu standardele
Acest aparat este proiectat în conformitate cu următoarele standarde:
IEC 60601-1 Echipamente electrice medicale - Partea 1: Cerințe generale pentru securitatea de bază și
performanța esențială
IEC 60601-1-2: 2014 ediția a 2-a, Echipamente electrice medicale, Partea 1-2: Cerințe generale pentru se-
curitate – Standard colateral: Compatibilitate electromagnetică – Cerințe și teste
IEC 60601-1-8: 2012 Echipamente electrice medicale - Partea 1-8: Cerințe generale pentru securitatea
de bază și performanța esențială – Standard colateral: Cerințe generale, teste și ghid pentru sisteme de
alarmă la echipamente electrice medicale și sisteme electrice medicale + Amendament 1:2012

Table of Contents