ECE M50 - Spezifikationen

21/135
DE
In der Kanüle befi ndet sich
Wasser.
Die Temperatur hat sich
geändert;
ODER
Das Gerät befi ndet sich zu
nahe an der Wand, Gardine
oder Möbel.
Trocknen Sie die Innenseite des
Befeuchterdeckels.
Verwenden Sie kein heißes Wasser in
der Befeuchterfl asche.
Überfüllen Sie die Befeuchterfl asche
nicht.
Der Konzentrator, ggf Schlauchver-
längerungen, sowie die Nasenbrille
sollten bei gleicher konstanter Raum-
temperatur gehalten werden.
Wenn Sie einen Verlängerungs-
schlauch mit einem Sauersto konzen-
trator verwenden, wenden Sie sich an
Ihren Sauersto versorger. Bezüglich
der Installation einer Wasserfalle, um
überschüssige Feuchtigkeit (Kondens-
wasserbildung) aufzufangen.
5. SPEZIFIKATIONEN
Technische Spezifi kationen
Modell M50
Nennleistung (W) 300 (1.5A)
310 (3A) (Nordamerika)
Elektrische Anforderungen: 220V (+/- 10%) 50Hz (+/- 10%)
220V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
115V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
Durchfl uss (l/min) 0.5 bis 5
Reinheit 87 – 96%
Ausgangsdruck 0.05±10% MPa
Abmessungen 390 mm x 230 mm x 600 mm
Netto-Gewicht 15.2 kg
Geräuschpegel 42 dBA
Vorgesehene Lebensdauer 5 Jahre
Geräteklasse und -typ Anlage IEC Klasse II
Typ BF Applizierter Teil
Geschützt gegen tropfendes Wasser IP21
Alarmtypen Standard: Temperaturalarm; Niedrige Sauer-
sto konzentration; Stromausfallalarm; Timer; Zu
niedriger Durchfl uss
Zusätzlich: Überdruckalarm
Entsorgung
Entsorgen Sie dieses Gerät im Einklang mit örtlichen Vorschriften
Übereinstimmung mit den Normen
Dieses Gerät ist so entworfen, um folgende Normen zu erfüllen:
• IEC 60601-1 Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit ein-
schließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale
• IEC 60601-1-2: 2014, Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit.
2. Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und Prüfungen
• IEC 60601-1-8: 2012, Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Alarmsysteme – Allgemeine
Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in
medizinischen Systemen + Anhang 1:2012