ECE M50 - Specifi Che

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Nella cannula è presente acqua Si è verifi cato un cambiamento
della temperatura;
OPPURE
Il dispositivo è troppo vicino alla
parete, a tende o a mobili.
Asciugare l'interno del coper-
chio dell'umidifi catore.
Non usare acqua calda nella
bombola dell'umidifi catore.
Non riempire eccessivamente la
bombola dell'umidifi catore.
Mantenere il concentratore
di ossigeno e la cannula nel-
lo stesso locale alla stessa
temperatura.
Se si utilizza un tubo di prolunga
con il concentratore di ossige-
no, consultare il proprio fornito-
re di assistenza domiciliare per
l'installazione di un separatore
dell'acqua per catturare l'umidi-
tà in eccesso.
5. LCD, ALLARMI E RIMOZIONE DEI GUASTI
Specifi che tecniche
Modello M50
Potenza nominale (W) 300 (1.5A)
310 (3A) (Nord America)
Requisiti elettrici 220V (+/- 10%) 50Hz (+/- 10%)
220V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
115V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
Flusso (l/min) 0.5 - 5
Purezza 87 – 96%
Pressione di uscita 0.05±10% MPa
Dimensioni 390 mm x 230 mm x 600 mm
Peso netto 15.2 kg
Rumore 42 dBA
Ciclo di vita stimato 5 anni
Classe e tipo di dispositivo Dispositivo IEC classe II
Applicatore tipo BF
Protetto dal gocciolamento dell'acqua IP21
Elementi Di serie: Allarme temperatura anomala; allar-
me bassa concentrazione di ossigeno; allarme
mancanza di alimentazione; timer; allarme fl usso
insuffi ciente
Aggiuntivi: uscita di sovrapressione
Smaltimento
Smaltire il dispositivo in conformità alle disposizioni di legge locali.
Conformità alle norme
Questo dispositivo è progettato per soddisfare le seguenti norme:
• IEC 60601-1 Apparecchi elettromedicali – Parte 1: Requisiti generali per la sicurezza di base e le prestazi-
oni essenziali
• IEC 60601-1-2: 2014, Apparecchi elettromedicali – Parte 1-2: Requisiti generali di sicurezza. 2a norma col-
laterale: compatibilità elettromagnetica -
• Requisiti e prove
• IEC 60601-1-8: 2012 Apparecchi elettromedicali - Parte 1-8: Requisiti generali per la sicurezza di base e le
prestazioni essenziali - Norma collaterale: Requisiti generali, prove e istruzioni per i sistemi di allarme degli
apparecchi elettromedicali e i sistemi elettromedicali + Addendum 1:2012