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Eau dans la canule. Changement de température;
OU
Equipement trop près d’un mur,
d’un voilage ou de meubles.
Séchez l’intérieur du couvercle
de l‘humidifi cateur.
Ne pas utiliser l’eau très chaude
dans l‘humidifi cateur.
Ne remplissez pas trop la bou-
teille de l’humidifi cateur.
Maintenez le concentrateur
d’oxygène et la canule dans
la même pièce à la même
température.
Si vous utilisez avec votre con-
centrateur d’oxygène un tube
rallonge, merci de s’adresser à
votre prestataire de santé à do-
micile pour s’informer sur le sé-
parateur d’eau pour le captage
de l’humidité trop importante.
5. CARACTÉRISTIQUES
Spécifi cation technique
Modèle M50
Puissance nominale (W) 300 (1.5A)
310 (3A) (Amérique du Nord)
Tension d‘alimentation 220V (+/- 10%) 50Hz (+/- 10%)
220V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
115V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
Débit (l/min) 0.5 à 5
Pureté 87 – 96%
Pression de sortie 0.05±10% MPa
Dimensions 390 mm x 230 mm x 600 mm
Poids net 15.2 kg
Nuisance sonore 42 dBA
Durée de vie prévue 5 ans
Classe et type d‘équipement Equipement IEC classe II
Partie appliquée de type BF
Protection contre la chute de gouttes d‘eau IP21
Éléments Standard: Alarme de température élevée; alarme
basse concentration d‘oxygène; alarme coupure
d‘alimentation; minuteur; alarme Débit insuffi sant
Facultatif: sortie de la surpression
Élimination
Éliminez cet équipement conformément aux réglementations locales.
Conformité aux normes
Cet équipement est conçu de façon à satisfaire aux normes suivantes:
• IEC 60601-1 Appareil électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les per-
formances essentielles
• IEC 60601-1-2: 2014, Appareil électromédicaux, Partie 1-2: exigences générales pour la sécurité de base et
les performances essentielles. Norme collatérale: perturbations électromagnétiques - Exigences et essais
• IEC 60601-1-8: 2012 Appareils électromédicaux - Partie 1-8: exigences générales pour la sécurité de base
et les performances essentielles - Norme collatérale: exigences générales, essais et guide pour les sys-
tèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux + Avenant 1:2012
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