ECE M50 - Especifi Caciones

55/135
ES
Hay agua en la cánula. La temperatura ha cambiado;
O
El dispositivo está demasiado
cerca de paredes, cortinas o
muebles.
Seque el interior de la tapa del
humidifi cador.
No use agua caliente en la botella
del humidifi cador.
No sobrellene la botella del
humidifi cador.
Mantenga el concentrador de
oxígeno y la cánula en la misma
habitación a la misma temperatura.
Si usa una manguera de extensión
con un concentrador de oxígeno,
consulte a su proveedor de atenci-
ón domiciliaria sobre la instalación
de una trampa de agua para atra-
par el exceso de humedad.
5. LCD, ALARMAS Y SOLUCIÓN DE PROBLEMAS 7
Especifi caciones técnicas
Modelo M50
Potencia nominal (W) 300 (1.5A)
310 (3A) (Norteamérica)
Requisitos eléctricos 220V (+/- 10%) 50Hz (+/- 10%)
220V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
115V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
Flujo (l/min) 0.5 a 5
Pureza 87 – 96%
Presión de salida 0.05±10% MPa
Dimensiones 390 mm x 230 mm x 600 mm
Peso neto 15.2 kg
Ruido 42 dBA
La esperanza de vida 5 años
Clase y tipo de equipo Equipo IEC clase II
Pieza de fi jación tipo BF
Protegido contra el goteo de agua IP21
Elementos Estándar: alarma de temperatura anormal; alarma
de baja concentración de oxígeno; alarma de falla
de alimentación; temporizador; alarma de fl ujo
insufi ciente
Adicional: salida de sobrepresión
Eliminación
Deseche este dispositivo de acuerdo con las normativas locales.
Cumplimiento de normas
Este dispositivo está diseñado para cumplir con los siguientes estándares:
• IEC 60601-1 Equipos electromédicos. Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimien-
to esencial
• IEC 60601-1-2: 2014, Equipos electromédicos, Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad. Grupo 2:
Compatibilidad electromagnética: requisitos y pruebas
• IEC 60601-1-8: 2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para seguridad básica y
rendimiento esencial - Estándar grupal: Requisitos generales, pruebas y pautas para sistemas de alarma
para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos + Apéndice 1: 2012
• IEC 60601-1-11: 2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para seguridad básica y
rendimiento esencial - Estándar familiar: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos
médicos utilizados en entornos de atención médica domiciliaria