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cubierta abatible que se ve en la Fig. 5 relaciona el n° de PPR con una aplicación
clínica típica.
Figura 5. Lista de PPR
3.1.5 Etiqueta posterior
La etiqueta que se encuentra en la parte trasera del dispositivo, Fig. 6, detalla los
estándares para los que se ha probado este dispositivo, las marcaciones CE y las
aprobaciones UL. La ley federal de los Estados Unidos limita la venta de este
dispositivo a médicos o a personas con autorización médica. Además, se advierte
explícitamente al usuario que no use este dispositivo para estimulación
transtorácica.
Figura 6. Etiqueta de regulaciones
3.2 Regímenes preprogramados (PPR)
El 300 PV tiene 3 PPR deportivos disponibles o trece regímenes preprogramados,
cuatro de los cuales están indicados para que los defina el usuario. Estos PPR
son el componente principal del 300 PV. Están diseñados para aplicaciones
clínicas muy específicas y tienen el propósito de simplificar el uso del dispositivo,
permitiendo que el médico enseñe al paciente a usarlo con muy poco esfuerzo.
NEUROMUSCULAR
STIMULATOR
Empi, St. Paul, MN 55126 USA
NOT FOR TRANSTHORACIC STIMULATION
CAUTION: Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the
order of a physician.
UL 2601-1, CAN/CSA C22.2
No. 601.1-M90
11N1
NMES PPRs
PPR TIPO APLICACIÓN
1 NMES Reeducación de
Músculo Grande
2 NMES Reeducación de
Músculo Pequeño
3 NMES ROM/Atrofia
4 NMES ROM/Atrofia
5 NMES Andares
6 NMES Espasmo
7 TENS Dolor
Cliente USUARIO 1
Cliente USUARIO 2
Alto Voltaje PPRs
PPR TIPO APLICACIÓN (SOLO CA1)
1 AV(-) Aumentar circulación
(Cable de tratamiento/Activo
Rojo es Negativo)
2 AV(+) Aumentar circulación
(Cable de tratamiento/Activo
Rojo es Positivo)
Cliente USUARIO 1
Cliente USUARIO 2
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