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Français
Spécifications
8-2
Symbole
Cet appareil peut être stérilisé dans un autoclave jusqu’à une température maximale de 135°C.
Conforme à la Directive de l’Union européenne relative aux instruments médicaux 93/42/EEC.
Fabricant
TUV Rhineland of North America est un laboratoire d'essais reconnu à l’échelle nationale (Nationally
Recognized Testing Laboratory) (NRTL) aux États-Unis et est accrédité par le Conseil canadien des normes,
lequel est chargé d’homologuer les produits électro-médicaux conformément aux normes nationales du
Canada (NNC).
Consulter les instructions. Équipement de classe ll Pièce appliquée de type B
Attention, consulter les documents fournis avec l’appareil.
Observer la directive Waste of electric and electronic equipment (WEEE) (2012/19/EU) pour mettre le produit
et les accessoires au rebut.
Marque apposée sur la partie extérieure d'équipement ou sur les pièces d’équipement qui comportent des
émetteurs à radiofréquence ou qui font usage d’un champ électromagnétique à radiofréquence à des fins
de diagnostic ou de traitement.
Numéro de série
Attention : Les lois fédérales stipulent que seuls les professionnels des soins dentaires agréés sont autorisés
à faire usage de cet instrument ou d’en superviser l’utilisation.
Code à barres GS1 pour identification unique de dispositifs médicaux.
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