3M Attest 1492V - Page 28

27
8. Plaats de biologische indicator
in een Attest™ activator voor
biologische indicatoren om
deze te activeren. Sluit de
activator en knijp erin om de
dop van de BI1492V te sluiten
en de mediumampul te pletten.
Verwijder de BI en schud
deze heen en weer (zie de
afbeeldingen rechts). Controleer
visueel op het medium in de
groeikamer onder in het buisje
is gestroomd. Als de groeikamer
niet is gevuld met het medium,
houdt u de BI vast bij de dop
en schudt u deze heen en weer
totdat dit wel het geval is. Plaats
de geactiveerde BI1492V:
- in een koker van een
auto-aflezer490of490H
met softwareversie
4.0.0ofhoger
of
- in een incubatiekoker van
een auto-aflezer490met
een softwareversie lager
dan 4.0.0en een bruine
kleurcodering (d.w.z.
geconfigureerd voor
incubatie van BI1492V's)
en wacht op het
resultaat. Raadpleeg de
gebruikershandleiding van de
auto-aflezer voor meer informatie
over het gebruik ervan.
9. Activeer en incubeer op elke dag waarop er een BI1492V wordt geïncubeerd
ten minste één niet-verwerkte BI1492V voor gebruik als positieve controle. Volg
de activeringsinstructies in stap8hierboven. Schrijf een 'C' ( voor 'controle') en
de datum op het label van de BI. De positieve controle moet uit dezelfde partij
afkomstig zijn als de verwerkte biologische indicator. De positieve controle-BI
helpt bij het bevestigen van de volgende zaken:
• De juiste incubatietemperaturen zijn gebruikt.
• De levensvatbaarheid van sporen is niet gewijzigd door een onjuiste
temperatuur, vochtigheid of nabijheid van chemicaliën tijdens opslag.
• Het medium kan snelle groei stimuleren.
• De auto-aflezer werkt correct.
10. Incubatie en aflezing:
Incubeer de positieve controle en de met stoom verwerkte BI1492V's in een
auto-aflezer490of490H met softwareversie 4.0.0of hoger. Raadpleeg de
gebruikershandleiding van de auto-aflezer voor informatie over het juiste
gebruik van de apparatuur. Op de auto-aflezer wordt een positief resultaat
aangegeven zodra dit is verkregen. De uiteindelijke negatieve BI1492V-aflezing
vindt plaats na:
- 24minuten in een auto-aflezer490of490H met softwareversie
4.0.0ofhoger.
- 1uur in een auto-aflezer490met een softwareversie lager dan 4.0.0.
Nadat de resultaten zijn weergegeven en geregistreerd, kunnen de BI1492V's
worden weggegooid.
Interpretatie van resultaten
Fluorescentieresultaten
De BI1492V die als positieve controle dient (niet verwerkt), moet een
positief fluorescentieresultaat opleveren (+ op het lcd-scherm van de
auto-aflezer490of490H). Resultaten van verwerkte BI1492V's zijn pas geldig
als het fluorescentieresultaat van de positieve controle positief is. Raadpleeg het
gedeelte Probleemoplossingen van de gebruikershandleiding van de auto-aflezer als
de positieve controle negatief is (- op het lcd-scherm). Test de auto-aflezer opnieuw
met een nieuwe positieve controle.
Bij verwerkte BI1492V's duidt een positief resultaat (+ op het lcd-scherm) op een
fout in het sterilisatieproces. Een verwerkte BI1492V met een uiteindelijk negatief
aflezingsresultaat (- op het lcd-scherm) na de opgegeven incubatietijd duidt op een
acceptabel sterilisatieproces.
Onderneem onmiddellijk actie na positieve resultaten voor verwerkte BI's. Stel
de oorzaak van de positieve BI vast volgens het beleid en de procedures van uw
instelling. Test de sterilisator altijd opnieuw en gebruik de sterilisator niet voor het
verwerken van ladingen totdat er drie achtereenvolgende negatieve BI-resultaten
zijn behaald.
Resultaat van optionele zichtbare pH-verkleuring
De BI1492V wordt doorgaans weggegooid nadat het fluorescentieresultaat
is geregistreerd. Als er echter speciale onderzoeken gewenst zijn, kunnen de
BI1492V's verder worden geïncubeerd voor een zichtbare pH-verkleuring. Na
activering en tijdens incubatie absorbeert het witte non-woven materiaal de
broomcresolpaars-indicator, de pH-gevoelige indicatorkleurstof in het groeimedium,
en wordt het blauw. Bij een positieve controle-BI treedt binnen 48uur een
2. Risico in verband met onjuiste resultaten beperken:
• Plaats voorafgaand aan sterilisatie of incubatie geen tape of labels op de
BI1492V.
• Incubeer een BI1492V niet als de mediumampul na verwerking en
voorafgaand aan activering kapot is. Test de sterilisator opnieuw met een
nieuwe biologische indicator.
• Laat de BI na verwerking 10minuten afkoelen voordat u deze incubeert.
• Controleer na activering van de BI of het medium naar de
sporengroeikamer is gestroomd.
Controlefrequentie
Volg het beleid en de procedures van uw instelling. Hierin zou een controlefrequentie
voor biologische indicators moeten zijn opgenomen die overeenkomt met de
door professionele instanties aanbevolen praktijken en/of nationale richtlijnen en
normen. Als best practice en voor optimale patiëntveiligheid adviseert 3M elke
stoomsterilisatielading te controleren met een geschikte biologische indicator in een
geschikt procesopwekkingsapparaat (PCD, d.w.z. een BI-opwekkingstestpakket).
Gebruiksaanwijzing
1. Schrijf de sterilisatoridentificatie, het ladingnummer en de verwerkingsdatum op
het indicatorlabel van de BI1492V. Plaats geen ander label of indicatortape op
het buisje of op de dop.
2. Plaats de BI1492V in een typische plateauconfiguratie of een
procesopwekkingsapparaat (PCD), zoals is aanbevolen volgens richtlijnen van
professionele instanties of nationale normen voor ziekenhuispraktijken. Plaats
de BI1492V niet in direct contact met een chemische indicator, aangezien
er dan residu op de biologische indicator terecht kan komen en het resultaat
kanbeïnvloeden.
3. Plaats het PCD in het moeilijkst bereikbare gebied van de sterilisator. Dit is
doorgaans de onderste plank, boven de afvoer. De fabrikant van de sterilisator
moet echter worden geraadpleegd om erachter te komen welk gebied van de
kamer het moeilijkst bereikbaar is voor sterilisatie.
4. Verwerk de lading volgens de aanbevolen praktijken.
5. Haal het PCD na afloop van de cyclus uit de sterilisator en verwijder de
BI1492V.
6. Laat de BI1492V eerst 10minuten afkoelen voordat u deze activeert.
7. Controleer de procesindicator boven op de dop van de BI1492V. Een
verkleuring van roze naar lichtbruin of donkerder bruin wijst op blootstelling van
de BI1492V aan het stoomproces. Met deze verkleuring wordt niet aangegeven
dat het stoomproces voldoende was om steriliteit te bereiken. Controleer de
fysieke controles van de sterilisator als de procesindicator niet is verkleurd.