3M Attest 1492V - Indikationer För Användning

30
Indikationer föranvändning
Usa
Använd 3M™Attest™ Super Rapid Readout Biological Indicator 1492V i
kombination med både 3M™Attest™ Auto-reader 490eller Attest™ Auto-reader
490H med mjukvaruversion 4.0.0eller senare för att kvalificera eller övervaka
dynamiska luftavlägsnande ångsteriliseringscykler av:
• 3minuter vid 270°F (132°C)
• 4minuter vid 270°F (132°C)
• 3minuter vid 275°F (135°C)
Utanför Usa
Använd 3M™Attest™ Super Rapid Readout Biological Indicator 1492V i
kombination med 3M™Attest™ Auto-reader 490eller Attest™ Auto-reader 490H
med mjukvaruversion 4.0.0eller senare för att kvalificera eller övervaka 270°F
(132°C) till 275°F (135°C) dynamiska luftavlägsnande ångsteriliseringscykler.
Kontraindikationer
Ingen.
Varning
Det finns en glasampull i plastflaskan med den biologiska indikatorn (BI). För
att undvika risk för allvarlig skada från flygande skräp på grund av en BI som
gåttsönder:
• Låt BI svalna under den rekommenderade tidsperioden innan den aktiveras.
Aktivering eller överdriven hantering av BI före kylning kan göra så att
glasampullen brister.
• Använd skyddsglasögon och handskar vid avlägsnande av BI från sterilisatorn.
• Använd säkerhetsglasögon när du aktiverar BI.
• Hantera BI genom locket när du krossar eller vänder.
• Använd inte fingrarna för att krossa glasampullen.
Säkerhetsåtgärder
1. ANVÄND INTE 1492VBI för att övervaka steriliseringscykler som den inte är
avsedd att klara av:
a. Ångsteriliseringscykler med densitetsförskjutning.
b. 250°F (121°C) ångsteriliseringscykler med dynamiskt luftavlägsnande.
c. Torr värme, kemisk ånga, etylenoxid eller andra
lågtemperatursteriliseringsprocesser.
2. För att reducera risken för felaktiga resultat:
• Placera inte tejp eller etiketter på 1492VBI före sterilisering
ellerinkubation.
• Inkubera inte en 1492VBI om man, efter bearbetning och före
BI-aktivering, observerar en trasig mediaampull. Testa om sterilisatorn med
en ny biologisk indikator.
• Efter bearbetningen, låt BI svalna i 10minuter före inkubation.
• Efter BI-aktiveringen, se till att media har flödat till sportillväxtkammaren.
Övervakningsfrekvens
Följ anläggningens Policyer och förfaranden som ska ange en biologisk
indikatorövervakningsfrekvens som överensstämmer med den professionella
organisationens rekommenderade praxis och/eller nationella riktlinjer och
standarder. Som bästa praxis och för optimal patientsäkerhet rekommenderar
3Matt varje ångsteriliseringsbelastning övervakas med en biologisk indikator i en
lämplig processutmaningsenhet (PCD, dvs BI-utmaningstestpaket).
Bruksanvisning
1. Identifiera 1492VBI genom att skriva lastnummer, sterilisator och
bearbetningsdatum på indikeringsetiketten. Placera ingen annan etikett eller
indikatortejp på flaskan eller på locket.
2. Placera 1492VBI i en representativ plattkonfiguration eller Process Challenge
Device (PCD) enligt rekommendationerna i professionella organisationers
riktlinjer eller nationella standarder för vårdpraxis. Placera inte 1492VBI i
direkt kontakt med en kemikalieindikator eftersom rester kan överföras till den
biologiska indikatorn och påverka resultatet.
3. Placera PCD i steriliserarens mest utmanande område. Detta är typiskt på
bottenhyllan, över dräneringen, men steriliseringstillverkaren bör konsulteras för
att identifiera kammarens område som är minst gynnsamt för sterilisering.
4. Bearbeta innehållet enligt rekommenderad praxis.
5. Efter avslutad cykel, ta PCD ur steriliseraren och ta bort 1492VBI.
6. Låt 1492VBI svalna i 10minuter före aktivering.
7. Kontrollera förloppsindikatorn på toppen av locket på 1492VBI. En
färgförändring från rosa till ljusbrun eller mörkare bekräftar att 1492VBI har
utsatts för ångprocessen. Denna färgförändring indikerar inte att ångprocessen
räckte för att uppnå sterilitet. Om processindikatorn är oförändrad, kontrollera
sterilisatorens fysiska bildskärmar.