3M Attest 1492V - Page 40

39
8. For å aktivere den biologiske
indikatoren, legg den i en aktivator
for Attest™ biologisk indikator.
Lukk og klem aktivatoren for å
lukke 1492VBI-dekselet og knus
medieampullen. Ta deretter ut
BI-en og snu den (se bilder til
høyre). Sjekk visuelt at mediet har
strømmet inn i vekstkammeret i
bunnen av flasken. Hvis mediet ikke
har fylt vekstkammeret, hold i BI-en
etter dekselet og snu den til media
fyller vekstkammeret. Plasser den
aktiverte 1492VBI-en:
- i en hvilken som helst brønn i
en 490eller 490H Auto-reader
med programvareversjon
4.0.0eller nyere
eller
- i en inkubasjonsbrønn i
en 490Auto-reader med
programvareversjon eldre enn
4.0.0som er fargekodet brun
(dvs. konfigurert til å inkubere
1492VBI-er)
og vent på resultatet. Se
brukerhåndboken for Auto-reader
for mer informasjon om bruken
av den.
9. Hver dag som en behandlet
1492VBI er inkubert, aktiver og
inkuber minst én ikke-behandlet
1492VBI til bruk som en positiv
kontroll. Følg instruksjonene for
aktivering som er gitt i trinn 8over.
Skriv en “C” (for “control”) og datoen på etiketten på BI-en. Den positive
kontrollen skal være fra samme partikode som den prosesserte biologiske
indikatoren. Den positive kontroll-BI-en bidrar til å bekrefte:
• riktige inkubasjonstemperaturer,
• levedyktighet av sporer som ikke er endret på grunn av feil
lagringstemperatur, fuktighet eller proksimitet til kjemikalier,
• medienes evne til å fremme hurtig vekst og
• at Auto-reader fungerer som den skal.
10. Inkubasjon og avlesning:
Inkuber den positive kontrollen og dampprosesserte 1492VBI-ene i en
490Auto-reader eller en 490H Auto-reader med programvareversjon 4.0.0eller
nyere. Se brukerhåndboken for Auto-reader for informasjon om riktig bruk av
dette utstyret. Auto-leseren viser et positivt resultat straks det er oppnådd. Den
endelige negative 1492VBI-avlesningen foretas når det er gått:
- 24minutter i en 490eller 490H Auto-reader med programvareversjon
4.0.0eller nyere
- 1time i 490automatiske avlesere med programvareversjon som er eldre
enn 4.0.0.
Når resultatene er vist og registrert, kan 1492VBI-ene kastes.
Tolkning av resultater
Fluorescerende resultater
Den positive kontrollen (ikke-prosessert) 1492VBI må gi et positive fluorescerende
resultat (+ på LCD-skjermen på 490eller 490H Auto-reader). Prosesserte
1492VBI-resultater er ikke gyldige før den positive kontrollen viser fluorescerende
positiv. Hvis den positive kontrollen viser negativ (- på LCD-skjermen), sjekk
feilsøkingsveiledningen i brukerhåndboken for den automatiske avleseren. Test den
automatiske avleseren på nytt med en ny positiv kontroll.
Med prosesserte 1492VBI-er, viser et positivt (+ på LCD-skjermen) en feil i
steriliseringsprosessen. En endelig negativt prosessert 1492VBI-avlesning
(- på LCD-skjermen)etter den spesifiserte inkubasjonstiden viser en
akseptabelsteriliseringsprosess.
Handle umiddelbart på positive resultater for prosesserte BI-er. Finn årsaken til den
positive Bi-en, og følg retningslinjene og prosedyrene for institusjonen. Test alltid
sterilisatoren på nytt og ikke bruk sterilisatoren til prosesseringen av laster til tre
etterfølgende BI-resultater er negative.
Valgfritt resultat visuell endring av pH-farge
1492VBI kastes vanligvis etter at det fluorescerende resultatet er registrert. Hvis,
derimot, spesialstudier ønskes, kan 1492VBI-er inkuberes videre for et visuelt
resultat av endring av pH-farge. Etter aktivering og under inkubasjon, absorberer
det hvite, uvevde materialet den bromkresol lilla indikatoren, det pH-sensitive
indikatorfargestoffet i vekstmediet, og vises som blått. Hvis kontroll-BI-en er positiv,
vises en endring av fargen på vekstmediet og/eller uvevd materiale til gult innen
48timer. Enhver observasjon av en gul farge i ampullen indikerer et positivt resultat.
Hvis en 1492VBI er prosessert, viser en endring av fargen på et medium og/eller
uvevd materiale fra lilla til gul, en feil i steriliseringsprosessen. Et negativt resultat
i endring av pH-farge, dvs. media og uvevd materiale er fortsatt lilla/blå, kan
evalueres når det har gått 48timer.
2. For å redusere risikoen forbundet med feil resultater:
• Ikke plasser tape eller etiketter på 1492VBI før sterilisering
ellerinkubering.
• Ikke inkuber en 1492VBI hvis du observerer at medieampullen er knust
etter behandling og før aktivering av BI. Test sterilisatoren på nytt med en
ny biologisk indikator.
• Etter prosessering, la BI-en avkjøle i 10minutter før inkubering.
• Etter at BI-en er aktivert, sjekk at media har strømmet
tilsporevekstkammeret.
Overvåkingsfrekvens
Følg institusjonens retningslinjer og prosedyrer som skal spesifisere en
overvåkingsfrekvens for den biologiske indikatoren som er i samsvar med
profesjonelt anbefalt praksis og/eller nasjonale retningslinjer og standarder.
Som best praksis og for å gi optimal pasientsikkerhet, anbefaler 3M at hver
dampsteriliseringslast overvåkes med en biologisk indikator i en egnet
prosessutfordringsenhet (PCD dvs. BI-utfordringstestpakke).
Bruksanvisning
1. Identifiser 1492VBI ved å skrive lastnummer, sterilisator og prosesseringsdato
på indikatoretiketten. Ikke sett en annen etikett eller indikatortape på ampullen
eller på dekselet.
2. Plasser 1492VBI i en egnet brettkonfigurasjon eller prosessutfordringsenhet
som anbefalt av retningslinjer eller nasjonale standarder for praksis
i helseinstitusjoner. Ikke plasser 1492VBI i direkte kontakt med en
kjemisk indikator, da rusk kan overføres til den biologiske indikatoren og
påvirkeresultatet.
3. Plasser enheten i den mest utfordrende delen av sterilisatoren. Dette er
vanligvis nederste hylle, over utløpet, men produsenten av sterilisatoren skal
kontaktes for å påvise delen av kammeret som er minst gunstig for sterilisering.
4. Prosesser lasten i samsvar med anbefalt praksis.
5. Når syklusen er fullført, ta enheten ut av sterilisatoren og ta ut 1492VBI.
6. La 1492VBI avkjøle i 10minutter før aktivering.
7. Sjekk prosessindikatoren på toppen av dekselet på 1492VBI. En endring av
farge fra rosa til lys brun eller mørkere, bekrefter at 1492VBI er eksponert for
dampprosessen. Denne endringen i farge indikerer ikke at dampprosessen var
nok til å oppnå sterilitet. Hvis prosessindikatoren er uendret, sjekk de fysiske
skjermene for sterilisatoren.