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Braun Aesculap Acculan - Português

Braun Aesculap Acculan
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32
pt
Aesculap
®
Acculan
Bateria GA666, GA676
Símbolos existentes no produto e embalagem
Indice
1. Sobre este documento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
1.1 Área de aplicação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
1.2 Advertências . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2. Informações gerais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.1 Aplicação/finalidade prevista. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.2 Características funcionais fundamentais . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.3 Indicações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.4 Contraindicações. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3. Manuseamento seguro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
4. Descrição do aparelho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
4.1 Material fornecido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
4.2 Componentes necessários para a utilização. . . . . . . . . . . . . . . 34
4.3 Modo de funcionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
5. Preparação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
6. Trabalhar com o produto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
6.1 Preparação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
6.2 Teste de funcionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
6.3 Utilização. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
7. Processo de reprocessamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
7.1 Indicações de segurança gerais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
7.2 Informações gerais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
7.3 Produtos reutilizáveis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
7.4 Preparação antes da limpeza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
7.5 Limpeza/desinfeção automática . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
7.6 Desinfeção por esfrega, no caso de aparelhos elétricos . . . . . 35
7.7 Controlo, manutenção e verificação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
8. Manutenção . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
9. Reconhecimento e resolução das falhas . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
10. Armazenamento e transporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
11. Acessórios/peças de substituição. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
12. Serviço de assistência técnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
13. Dados técnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
13.1 Classificação de acordo com o regulamento (UE) 2017/745. . 36
13.2 Características de desempenho, informações e normas . . . . . 36
13.3 Condições ambientais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
14. Eliminação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Atenção
Observar informações importantes para a segurança,
tais como as indicações de advertência e as medidas de
precaução incluídas nas instruções de utilização.
Código bidimensional legível na máquina
O código contém um número de série inequívoco, o qual
pode ser utilizado para o rastreamento de instrumentos
individuais eletrónicos. O número de série baseia-se na
norma mundial sGTIN (GS1).
Fabricante
Data de fabrico
Seguir o manual de instruções
Marcação de equipamentos elétricos e eletrónicos de
acordo com a Diretiva 2002/96/CE (WEEE)
Código de lote do fabricante
Número de série do fabricante
Código de encomenda do fabricante
Limites da temperatura durante o transporte e armaze-
namento
Limites da humidade do ar durante o transporte e arma-
zenamento
Limites da pressão atmosférica durante o transporte e
armazenamento
De acordo com a lei federal dos EUA, este produto só
pode ser vendido por um médico ou por ordem de um
médico
Marcação CE de acordo com o regulamento (UE)
2017/745
Dispositivo médico
Proteger da humidade
A bateria não necessita de manutenção. As células de
bateria estão sujeitas a desgaste e envelhecimento. Por
este motivo, as células de bateria devem ser substituí-
das após um determinado período de utilização. Neste
caso, o carimbo dá um valor de referência aproximado.
A indicação “Substituição da bateria recomendada” no
carregador é fundamental para proceder à substituição.
Remover o autocolante antes de carregar a bateria pela
primeira vez.
12
6
11
5
10
4
9
3
8
2
7
1
2030
2024
2029
2023
2028
2022
2027
2021
2026
2020
2025
2019

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