5. Lokalizowanie usterek
6. Dane techniczne
Model: P0709EM
Napięcie zasilania 3,0 Vdc - 4,5 W
Maksymalna pojemność komory nebulizacji 15 ml
Czas nebulizacji 10 ml roztworu soli zjologicznej NaCl 0,9% około 2 minuty (1 ml w ciągu około 12 sekund)
Łączny Procent Naddatku masy > 10 mikronów pomiędzy 95 i 96 %
(1)
(Ułamek nieprzydatny respirabilnie w terapi górnych dróg oddechowych) -
(1)
Pomiary wykonane skomputeryzowanym dyfraktometrem
laserowymMalvern Mastersizer według procedury Wydziału Farmaceutycznego Università degli Studi w Parmie.
Wymiary irygatora do nosa 7x6x15,5h cm
Waga irygatora do nosa (bez baterii) 185 g
Zgodnie z dyrektywą 93/42 CEE
Zatwierdzenia:
Baterie irygatora do nosa 2 baterie alkaliczne 1,5 V (Typ AA)
Warunki użytkowania: Temperatura: min +5°C; max 40°C
Wilgotność powietrza: min 15%; max 90% RH
Warunki konserwacji Temperatura: min -10°C; max +45°C
Wilgotność powietrza: min 10%; max 75% RH
Ciśnienie atmosferyczne podczas użytkowania/konserwacji: min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
Końcówki typu BF to: (1A-1B-1C)
Kompatybilność elektromagnetyczna
Przedmiotowe urządzenie zostało za
projektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej
(EN 60 601-1-2:2015). Dodatkowe informacje zamieszczono w witrynie internetowej www.aem.it. Wyrób medyczny może być podat-
ne na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do diagnostyki lub leczenia.
Flaem Nuova zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obo
wiązku uprze-
dzenia.
Utylizacja: W celu właściwej utylizacji należy pamiętać, że produkt zawiera baterie. Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/CE, symbol
umieszczony na urządzeniu oznacza, że urządzenie przeznaczone do utylizacji, jest uważane za odpad, a zatem
musi być poddane selektywnej zbiórce odpadów. Ponadto użytkownik musi dostarczyć (lub zlecić dostarczenie)
powyższego odpadu do miejsc selektywnej zbiórki odpadów wskazanych przez władze lokalne, bądź dostarczyć je
do sprzedawcy, u którego nabył aparat, jeżeli dokonuje zakupu nowego urządzenia tego samego typu. Selektywna
zbiórka odpadów i dalsze działania postępowania, odbioru i utylizacji, umożliwiają produkowanie urządzeń z materiałów
zwróconych do obiegu i ograniczają negatywne efekty wpływające na środowisko i zdrowie, spowodowane przez
ewentualne niewłaściwe postępowanie z odpadem. Bezprawne usunięcie produktu przez użytkownika może skutkować
karami administracyjnymi, zgodnie z przepisami transponującymi dyrektywę 2012/19 / WE w europejskim państwie
członkowskim lub kraju, w którym produkt jest sprzedawany.
TRUDNOŚCI ŚRODKI ZARADCZE
5.1 - Irygator
do nosa rozpyla
w niewielkim
stopniu lub przez
krótki okres
czasu.
Baterie mogą być częściowo zużyte. Wyjmij i wymień baterie.
Sprawdź czy atomizer (3) został prawidłowo założony.
Sprawdź czy irygator do nosa został wyczyszczony, jeśli nie, wyczyść go od
nowa stosując się ściśle do wskazówek zawartych w instrukcji, dotyczących
Czyszczenie, Sanitaryzacja, Dezynfekcja i Sterylizacja.
5.2 - Irygator do
nosa nie rozpyla
Baterie mogą być częściowo zużyte lub nieprawidłowo założone. Wyjmij i
wymień baterie.
Sprawdź czy roztwór został prawidłowo nalany do komory nebulizacji (4a)
ampułki (4).
Sprawdź czy ilość płynu nie przekracza 15 ml.
Jeżeli używasz leku do terapii wziewnej sprawdź, czy został on wystarczająco
rozrzedzony 0,9% roztworem zjologicznym (stosuj się ściśle do zaleceń
lekarza).
Sprawdź czy irygator do nosa został wyczyszczony, jeśli nie, wyczyść go od
nowa stosując się ściśle do wskazówek zawartych w instrukcji, dotyczących
Czyszczenie, Sanitaryzacja, Dezynfekcja i Sterylizacja.
UWAGA: Jeżeli po skontrolowaniu powyższych przypadków urządzenie nadal nie rozpyla,
zalecamy zwrócić się do swego zaufanego sprzedawcy bądź autoryzowanego centrum pomocy.
pod ciepłą wodą potrząśnij nimi, aby usunąć resztki wody. Następnie ułóż kawałki na ręczniku papiero-
wym lub wysusz je strumieniem gorącego powietrza. UWAGA: W przypadku sprayu do nosa nie rozpyla
się odpowiednio po oczyszczeniu i dezynfekcji nie pomocą ostrych narzędzi (na przykład śrubokręt, no-
życzki, igły, szpilki itd DA). Próba oczyszczenia lub odblokowania lub dysz natryskowych otworów, po-
nieważ może to uszkodzić te części i zagrozić prawidłowemu działaniu urządzenia. Zamiast tego, należy
wykonać dodatkowe cykle czyszczenia i dezynfekcji, jak opisano w instrukcji obsługi, a przede zalecany
podczas płukania nosa ponownie zaczyna działać poprawnie.
Baterie
Oznakowanie CE medyczne ref. Dyr.
93/42 CEE z późniejszymi zmianami,
Zgodnie z EN 60601-1-11
Końcówka typu BF Postępować zgodnie z instrukcją użycia
Ochrona przed ciałami obcymi
otworu 1 mm lub więcej, w stosunku
strumienie wody
TÜV homologacji
To Next Page
Loading...
