Flaem P0709EM - Teknik Özellikler

50
51
5. Arızaların belrlenmes
6. Teknk özellkler
Model: P0709EM
Besleme gerlm 3,0 Vdc – 4,5 W
Püskürtme haznes maksmum kapastes 15 ml
10 ml fzyolojk çözelt NaCl %0,9 püskürtme süres yaklaık 2 dakkadır (1 ml yaklaık 12 sanyede)
Boy kütle kümülatf yüzde oranı > 10 mkron %95 ve 96 arasında
(1)
(Solunablr fraksyonu üst solunum yolları tedavs çn yararlı değldr) -
(1)
Değerler, Parma ünverstes Eczacılık Fakültes prosedürlerne göre
blgsayarlı lazer Malvern Masterszer dfraktometre (kırınımölçer) le ölçülmütür.
Burun duu aparatının ölçüler 7x6x15,5h cm
Burun duu aparatının ağırlığı (plsz) 185 g
93/42 CEE tıbb chazlar yönetmelğne uygundur
Onayları:
Burun duu pller 2 k adet alkelnl pl 1,5 V (Tpo AA)
Kullanım koulları: Isı: mn +5°C; max 40°C
Nem oranı: mn 15%; max 90% RH
Saklama koulları: Isı: mn -10°C; max +45°C
Nem: mn 10%; max 75% RH
Kullanım/sakama ortamı hava basıncı: mn. 690 hPa; max. 1060 hPa P
Uygulanan parça tpler BF: (1A-1B-1C)
Elektromanyetk uyumluuk
Bu chaz, elektromanyetk uyumluluk (EN 60 601-1-2:2015) çn stenen gereksnmler sağlamak çn çalıılmıtır. Daha fazla
blg çn www.aem.t nternet stesn zyaret edn. Tıbb chaz spesfk tanı veya tedavler çn kullanılan dğer chazlar
bulunduğunda elektromanyetk karımaya duyarlı olablr.
Flaem Nuova, hç br uyarı olmadan ürün üzernde teknk ve fonksyonel değklkler yapma hakkına sahptr.
Bertaraf: Bertaraf lemnn doğru ve uygun br bçmde gerçeklemes çn aparatın pl çerdğn gözönünde
bulundurunuz. 2012/19/CE avrupa brlğ yönetmelğne uygun olarak aparat üzernde bulunan bu sembol
bertaraf edlecek aparatın atık olarak kabul edldğn ve bu nedenle “ayrıtırılmı toplama” yolu l bertaraf
edlmes gerektğn belrtr. Bu nedenle kullanıcı, aparatı atmak stedğnde yerel yönetmler tarafından yönetlen
ayrıtırılmı toplama üntelerne ya da edeğer br aparat aldığında yetkl satıcına teslm etmeldr. Atıkların
ayrıtırılmı olarak toplanması ve devamındak ger kazanım ve bertaraf lemler, benzer ürünlern ger dönütürülmü
malzemelerle üretlmesn sağlayarak yanlı atık yönetmnn hem çevre hem de nsan sağlığı üzerndek olumsuz etksn
azaltır. Ürünün yetksz olarak kaldırılması, 2012/19 / EC sayılı Drektfn Avrupa Üye Devletnde veya ürünün satıldığı
ülkede yer alan hükümlere uygun olarak dar cezalara neden olablr.
ARIZALAR ÇÖZÜMLER
5.1 – Burun duu
az püskürtüyorsa
ya da kısa sürel
püskürtüyorsa.
Pller kısmen btm olablr. Pller çıkarınız ve yenler le değtrnz.
Atomzern (3) doğru br bçmde yerletğn kontrol ednz.
Burun duunun temz olduğunu doğrulayınız, temz değlse, manueln Temzlk,
santasyon, dezenfeksyon, sterlzasyon bölümünde yer alan talmatları
dkkatl br bçmde yerne getrerek temzleme lemn tekrarlayınız .
5.2 – Burun
duu hç püsk
ürtmüyorsa
Pller kısmen btm olablr ya da yanlı yerletrlm olablr. Pller çıkarınız ve
yenler le değtrnz.
Çözeltnn, ampul gövdedek (4) püskürtme haznesne (4a) doğru br bçmde
aktarıldığını doğrulayınız.
Çözelt mktarının 15 ml ‘y geçmedğn kontrol ednz.
Aerosol terap çn br laç kullanmanız durumunda, %0,9 oranında fzyolojk
çözelt le yeter kadar seyreltlm olduğunu kontrol ednz (doktor tavsyesne
kesnlkle uyunuz).
Burun duunun temz olduğunu doğrulayınız, temz değlse, manueln Temzlk,
santasyon, dezenfeksyon, sterlzasyon bölümünde yer alan talmatları
dkkatl br bçmde yerne getrerek temzleme lemn tekrarlayınız .
NOT: Yukarda belrtlen koulları kontrol ettkten sonra aparat püskürtmemeye devam
edyorsa, satıcınıza ya da yetkl servse bavurmanızı tavsye ederz.
Pller
Tıbb chazlar CE markalaması ref.
yönetmelk 93/42 CEE tıbb chazlar
yönetmelğ ve sonrak güncellemeler.
EN 60601-1-11 uyarınca
Uygulanan parça tp BF Kullanım talmatlarını zleynz
Katı yabancı maddelere karı
korunmutur Ø 1 mm veya daha
büyük ve karı su jetler
TÜV onayı