EasyManua.ls Logo

Flaem P0709EM - Ważne Ostrzeżenia

Flaem P0709EM
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
40
41
4. Ważne ostrzeżenia
Tak jak jakiekolwiek urządzenie elektryczne, zwłaszcza w obecności dzieci, Rhino Clear Sprint wymaga
stosowania pewnych środków ostrożności.
Irygator do nosa nie może być używany jako zabawka. Zaleca się zachować szczególną ostrożność
podczas stosowania u dzieci lub w ich pobliżu.
W obecności dzieci i osób niesamodzielnych, irygatora do nosa należy używać pod ścisłym nadzorem
osoby dorosłej, która przeczytała tę instrukcję.
Nigdy nie należy stosować baterii o innym napięciu niż to określone na tabliczce znamionowej.
Wyjąć baterie przed ponownym złożeniem Rhino Clear Sprint.
Aparat nie nadaje się do stosowania z łatwopalną mieszanką środków znieczulających z tlenem lub
podtlenkiem azotu.
Osłona urządzenia nie jest zabezpieczona przed przepuszczaniem płynów. Nie myj urządzenia pod
bieżącą wodą ani przez zanurzenie w wodzie i zabezpiecz je przed zachlapaniem wodą lub innym
płynem.
Nie używaj irygatora do nosa w trakcie kąpieli lub pod prysznicem.
Nie wystawiaj urządzenia ani baterii na działanie skrajnych temperatur. Nie umieszczaj urządzenia ani
baterii w pobliżu źródeł ciepła, nie wystawiaj na działanie promieni słonecznych ani nie pozostawiaj
w zbyt ciepłym otoczeniu.
Naprawy powinny być przeprowadzane wyłącznie przez upoważniony personel, zgodnie z
informacjami dostarczonymi w stree zastrzeżonej witryny www.aem.it. Naprawy wykonywane
bez upoważnienia powodują wygaśnięcie ważności gwarancji i mogą stanowić źródło zagrożenia
dla użytkownika.
UWAGA: Bez upoważnienia producenta nie wprowadzać żadnych zmian do urządzenia.
Producent, sprzedawca i importer są odpowiedzialni za bezpieczeństwo, niezawodność i skuteczność
urządzenia wyłącznie, jeśli jest ono używane zgodnie z instrukcją obsługi.
Problemy i/lub nieprawidłowości związane z działaniem należy zgłaszać producentowi. Jeśli to
konieczne, skontaktować się z nim również w celu uzyskania wyjaśnień związanych z użyciem i/lub
konserwacją/czyszczeniem.
Zanieczyszczenie mikrobiologiczne: należy przewidzieć osobiste wykorzystanie prysznica i
akcesoriów do nosa, aby uniknąć ryzyka infekcji
Interakcje: użyte materiały zostały przetestowane według zasad zgodności biologicznej (ISO 10993)
zgodnie z zasadniczymi wymaganiami dyrektywy 93/42 EWG dotyczącej wyrobów medycznych.
Czyszczenie należy przeprowadzać po każdym użyciu, ponieważ pozwoli to zachować wysoki
poziom higieny i wydłuży trwałość oraz prawidłowe działanie urządzenia.
Nie zasłaniać przepływu zaworu zasysania, znajdującego się na dnie korpusu sprężarki irygatora;
pod żadnym pozorem nie wolno umieszczać żadnych rzeczy w jego pokrywie.
Ten Wyrób Medyczny jest przeznaczony do użycia bezpośrednio przez pacjenta.
• Czas potrzebny do przejścia ze stanu roboczego wynosi około 4 godzin.
Kompatybilność elektromagnetyczna
Przedmiotowe urządzenie zostało za
projektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej
(EN 60 601-1-2:2015). Dodatkowe informacje zamieszczono w witrynie internetowej www.aem.it. Wyrób medyczny może być podat-
ne na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do diagnostyki lub leczenia.
Flaem Nuova zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obo
wiązku uprze-
dzenia.
SYMBOLE
pod ciepłą wodą potrząśnij nimi, aby usunąć resztki wody. Następnie ułóż kawałki na ręczniku papiero-
wym lub wysusz je strumieniem gorącego powietrza. UWAGA: W przypadku sprayu do nosa nie rozpyla
się odpowiednio po oczyszczeniu i dezynfekcji nie pomocą ostrych narzędzi (na przykład śrubokręt, no-
życzki, igły, szpilki itd DA). Próba oczyszczenia lub odblokowania lub dysz natryskowych otworów, po-
nieważ może to uszkodzić te części i zagrozić prawidłowemu działaniu urządzenia. Zamiast tego, należy
wykonać dodatkowe cykle czyszczenia i dezynfekcji, jak opisano w instrukcji obsługi, a przede zalecany
podczas płukania nosa ponownie zaczyna działać poprawnie.
Baterie
Oznakowanie CE medyczne ref. Dyr.
93/42 CEE z późniejszymi zmianami,
Zgodnie z EN 60601-1-11
Końcówka typu BF Postępować zgodnie z instrukcją użycia
Ochrona przed ciałami obcymi
otworu 1 mm lub więcej, w stosunku
strumienie wody
TÜV homologacji

Related product manuals