Flaem P0709EM - Önemli Uyarılar

50
51
4. Öneml uyarılar
Tüm elektrkl chazlara olduğu gb, özellkle küçük çocukların olması durumunda, Rhno Clear Sprnt
bazı önlemlern alınmasını gerektrr.
• Burun duu aparatı, br oyuncak gb kullanılmamıdır. Çocuklar çn kullanıldığında ya da kullanım
alanında çocuklar olduğunda çok dkkatl olunması tavsye edlr.
• Çocuklar ve kend kendne yeterl olmayan klern olması durumunda burun duu aparatı, kesnlkle
ve sadece bu manuel okumu yetknlern sıkı kontrolü altında kullanılmalıdır.
• Asla blg plakası üzernde gösterlenden farklı olan pller kullanmayınız.
• İnz bttğnde Rhno Clear Sprnt’ kaldırmadan önce pllern çıkarınız.
• Aparat, oksjen ya da azot okst le yanıcı hale gelen anestezk karıımın olduğu ortamlarda kullanıma
uygun değldr.
• Aparatın bçm su sızdırmasına karı korumalı değldr. Aparatı akan su altında ya da sıvılara yatırarak
yıkamayınız ve su ya da baka sıvı sıçramalarına karı koruyunuz.
• Banyo ya da du yaparken burun duu aparatını kullanmayınız.
• Burun duu aparatını ve pllern aırı ısıya (çok soğuk ve çok sıcak) maruz bırakmayınız. Burun duu
aparatını ve pllern drek ısı kaynağına yakın tutmayınız, drek güne ıığında ve çok sıcak ortamlarda
bırakmayınız.
• Onarım lemler www.aem.t stesnde belrtlen blgler zleyerek sadece yetkl personel tarafından
gerçekletrlmeldr. İznl olmayan onarımlar garantnn dümesne neden olur ve kullanıcı çn br
tehlke oluturablr.
• DİKKAT: Bu chazı malatçının zn olmadan modfye etmeynz.
• Sadece eğer chaz kullanım talmatlarına uygun kullanılırsa İmalatçı, Satıcı ve İthalatçı güvenlk,
güvenlrlk ve performanstan sorumlu olarak düünülürler.
• İmalatçı le, leyle lgl beklenmeyen problemler ve/veya olayları bldrmek çn ve eğer gerekrse
kullanım ve/veya bakım/temzlk le lgl açıklamalar çn letme geçlmeldr.
• Mkrobk bulama: Enfeksyon rsknden kaçınmak çn burun du ve aksesuarlarının ksel
kullanımını öngörmelsnz.
• Etklemler: kullanılan malzemeler 93/42 CEE Tıbb Chazlar Drektfnn öngördüğü temel artlara
uygun olarak byouyumluluk standartlarına göre (ISO 10993) test edlmtr.
• Daha fazla hjyen çn ve chazın ömrünü ve leyn daha yletrmek çn her uygulamadan sonra
temzlk lemlern gerçekletrn.
• Yıkama chazı kompresör gövdesnn tabanındak emme valfını tıkamayın.
• Bu Tıbb Chaz doğrudan hasta tarafından kullanılmaya yönelktr.
• Çalıma koulundan geç süres yaklaık 4 saattr.
Model: P0709EM
Besleme gerlm 3,0 Vdc – 4,5 W
Püskürtme haznes maksmum kapastes 15 ml
10 ml fzyolojk çözelt NaCl %0,9 püskürtme süres yaklaık 2 dakkadır (1 ml yaklaık 12 sanyede)
Boy kütle kümülatf yüzde oranı > 10 mkron %95 ve 96 arasında
(1)
(Solunablr fraksyonu üst solunum yolları tedavs çn yararlı değldr) -
(1)
Değerler, Parma ünverstes Eczacılık Fakültes prosedürlerne göre
blgsayarlı lazer Malvern Masterszer dfraktometre (kırınımölçer) le ölçülmütür.
Burun duu aparatının ölçüler 7x6x15,5h cm
Burun duu aparatının ağırlığı (plsz) 185 g
93/42 CEE tıbb chazlar yönetmelğne uygundur
Onayları:
Burun duu pller 2 k adet alkelnl pl 1,5 V (Tpo AA)
Kullanım koulları: Isı: mn +5°C; max 40°C
Nem oranı: mn 15%; max 90% RH
Saklama koulları: Isı: mn -10°C; max +45°C
Nem: mn 10%; max 75% RH
Kullanım/sakama ortamı hava basıncı: mn. 690 hPa; max. 1060 hPa P
Uygulanan parça tpler BF: (1A-1B-1C)
Elektromanyetk uyumluuk
Bu chaz, elektromanyetk uyumluluk (EN 60 601-1-2:2015) çn stenen gereksnmler sağlamak çn çalıılmıtır. Daha fazla
blg çn www.aem.t nternet stesn zyaret edn. Tıbb chaz spesfk tanı veya tedavler çn kullanılan dğer chazlar
bulunduğunda elektromanyetk karımaya duyarlı olablr.
Flaem Nuova, hç br uyarı olmadan ürün üzernde teknk ve fonksyonel değklkler yapma hakkına sahptr.
Bertaraf: Bertaraf lemnn doğru ve uygun br bçmde gerçeklemes çn aparatın pl çerdğn gözönünde
bulundurunuz. 2012/19/CE avrupa brlğ yönetmelğne uygun olarak aparat üzernde bulunan bu sembol
bertaraf edlecek aparatın atık olarak kabul edldğn ve bu nedenle “ayrıtırılmı toplama” yolu l bertaraf
edlmes gerektğn belrtr. Bu nedenle kullanıcı, aparatı atmak stedğnde yerel yönetmler tarafından yönetlen
ayrıtırılmı toplama üntelerne ya da edeğer br aparat aldığında yetkl satıcına teslm etmeldr. Atıkların
ayrıtırılmı olarak toplanması ve devamındak ger kazanım ve bertaraf lemler, benzer ürünlern ger dönütürülmü
malzemelerle üretlmesn sağlayarak yanlı atık yönetmnn hem çevre hem de nsan sağlığı üzerndek olumsuz etksn
azaltır. Ürünün yetksz olarak kaldırılması, 2012/19 / EC sayılı Drektfn Avrupa Üye Devletnde veya ürünün satıldığı
ülkede yer alan hükümlere uygun olarak dar cezalara neden olablr.
SEMBOLLER
Pller
Tıbb chazlar CE markalaması ref.
yönetmelk 93/42 CEE tıbb chazlar
yönetmelğ ve sonrak güncellemeler.
EN 60601-1-11 uyarınca
Uygulanan parça tp BF Kullanım talmatlarını zleynz
Katı yabancı maddelere karı
korunmutur Ø 1 mm veya daha
büyük ve karı su jetler
TÜV onayı