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Gima CONTEC CMS 8000 - Page 77

Gima CONTEC CMS 8000
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69
VFIB /VTAC
Non portatore
di pacemaker
Onda di fibrillazione per 4 secondi consecutivi oppure
numero di battiti ventricolari in sequenza maggiore della
soglia superiore prevista (5). L'intervallo RR è inferiore
a 600 ms.
Selezionabile
dall'utente
VT>2
Non portatore
di pacemaker
3 < numero di PVC in sequenza <5
Selezionabile
dall'utente
COUPLET
Non portatore
di pacemaker
2 PVC consecutive
Selezionabile
dall'utente
BIGEMINY
Non portatore
di pacemaker
Bigeminismo ventricolare
Selezionabile
dall'utente
TRIGEMIN
Y
Non portatore
di pacemaker
Trigeminismo ventricolare
Selezionabile
dall'utente
R ON T
Non portatore
di pacemaker
La frequenza cardiaca è inferiore a 100, l'intervallo RR è
inferiore a 1/3 dell'intervallo medio, seguito da una pausa
compensativa pari a 1,25 volte l’intervallo RR medio (la
successiva onda R avanza sulla precedente onda T).
Selezionabile
dall'utente
PVC
Non portatore
di pacemaker
PVC singola non rientrante nei tipi di PVC menzionati
sopra.
Selezionabile
dall'utente
TACHY
Tutti i pazienti
5 complessi QRS consecutivi, l'intervallo RR è inferiore a
0,5 s.
Selezionabile
dall'utente
BRADY
Tutti i pazienti
5 complessi QRS consecutivi, l'intervallo RR è maggiore
di 1,5 secondi.
Selezionabile
dall'utente
MISSED
BEATS
Non portatore
di pacemaker
Quando la frequenza cardiaca è inferiore a 100 bpm, non
si rilevano battiti per un periodo pari a 1,75 volte
l’intervallo RR medio; oppure quando la frequenza
cardiaca è superiore a 100 bpm e non si rilevano battiti per
1 secondo.
Selezionabile
dall'utente
PNP
Portatore di
pacemaker
Non vi sono complessi QRS né impulsi di stimolazione
per un periodo pari a 1,75 volte l'intervallo RR medio
(solo per pazienti portatori di pacemaker).
Selezionabile
dall'utente
PNC
Portatore di
pacemaker
Quando vi è impulso di stimolazione ma non vi sono
complessi QRS per un periodo pari a 1,75 volte
l'intervallo RR medio (solo per pazienti portatori di
pacemaker).
Selezionabile
dall'utente
Tipo di paziente: "Tutti i pazienti" significa che l’analisi ARR è eseguita su tutti i pazienti, portatori o non portatori di
pacemaker.
"Non portatore di pacemaker": significa che l’analisi ARR viene eseguita solo su pazienti non portatori di pacemaker.
"Portatore di pacemaker": significa che l’analisi ARR viene eseguita solo su pazienti portatori di pacemaker.

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