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Gima CONTEC CMS 8000 - Misurazione Della Spo; Fasi DI Monitoraggio

Gima CONTEC CMS 8000
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diversi pazienti possono richiedere intervalli di verifica diversi.
l Il dispositivo non è adatto a soggetti allergici al silicone o all'ABS.
l La sonda SpO
2
in dotazione è destinata esclusivamente all'uso con il presente questo monitor. Il monitor può
utilizzare solo la sonda SpO
2
in dotazione con esso e descritta nel presente manuale. È responsabilità
dell'operatore verificare la compatibilità del monitor, della sonda e della prolunga prima dell'uso, per
evitare lesioni al paziente.
NOTA:
l La forma d’onda della SpO
2
non è proporzionale al volume delle pulsazioni.
l Alcuni modelli di tester di funzionamento o di simulatori paziente consentono di misurare l'accuratezza del
dispositivo riproducendone la curva di taratura, ma la loro valutazione dell'accuratezza non è attendibile
per questo monitor.
l La funzione SpO
2
è tarata per rilevare la saturazione funzionale di ossigeno.
l L'accuratezza della frequenza cardiaca è stata verificata utilizzando un simulatore paziente.
l Le forme d'onda PLETH non sono normalizzate, quindi l'accuratezza dei valori misurati può diminuire
quando la forma d'onda non è uniforme e stabile. Quando la forma d'onda tende ad essere uniforme e
stabile, il valore rilevato è il più attendibile e la forma d'onda è la più standard.
l Il tempo di aggiornamento dei dati di misurazione è inferiore a 10 secondi e dipende dal valore PR. Il
calcolo della media dei dati e l'elaborazione degli altri segnali non influiscono sulla visualizzazione della
SpO
2
e sulla trasmissione dei relativi dati.
l Durante la manutenzione non è necessario ritarare il dispositivo durante.
12.3
Misurazione della SpO
2
1. Durante la misurazione, assicurarsi del buono stato del sito di applicazione verificando che:
u Il flusso sanguigno tasto e la perfusione circolatoria risultino nella norma.
u Non vi siano variazioni di spessore suscettibili di alterare l'aderenza del sensore al sito di applicazione .
2. Il valore PR viene visualizzate solo quando:
n Nel menù ECG SETUP alla voce "HR FROM” si sono selezionate le opzioni "SpO
2
" o "BOTH”.
n Nel menù ECG SETUP alla voce "HR FROM” si è selezionata l’opzione "AUTO" e non c segnale ECG.
NOTA:
l Verificare che la luce del sensore colpisca l'unghia del paziente.
l Il valore SpO
2
viene sempre visualizzato nello stessa posizione.
l L'accuratezza della misurazione della SpO
2
è stata confermata da uno studio clinico completo.
12.4
Fasi di monitoraggio
1. Accendere il monitor.
2. Inserire la spina del sensore nella presa SpO
2
.
3. Applicare il sensore al dito del paziente.

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